[发明专利]一种适用于宫颈组织micro RNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法无效

专利信息
申请号: 201010155872.7 申请日: 2010-04-26
公开(公告)号: CN101818202A 公开(公告)日: 2010-09-01
发明(设计)人: 谢幸;沈源明;吕卫国;叶枫;李阳;王芬芬;万小云 申请(专利权)人: 浙江大学医学院附属妇产科医院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;G01N21/64;G06F19/00
代理公司: 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 代理人: 王晓峰
地址: 310000*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种适用于宫颈组织microRNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法;本发明采用的技术步骤为:利用MicroRNA芯片对人类MicroRNA探针进行筛选,选出在宫颈癌及宫颈正常组织表达恒定且表达丰度高的MicroRNA,作为候选的内参;分别选取正常宫颈上皮组织和癌变宫颈组织作为临床宫颈组织标本,用荧光定量PCR进行验证;运用geNorm software及NormFinder两个专用的内参分析软件进行数据分析,从而发现可适用于宫颈组织MicroRNA研究的内参分子,运用本发明方法筛选并证实的内参分子,可避免不同宫颈组织标本在RNA的产量、质量及逆转录效率上可能存在的差别,更好的对实时荧光定量PCR检测的数据进行校正和标准化,提高研究的准确性及可靠性。
搜索关键词: 一种 适用于 宫颈 组织 micro rna 实时 荧光 定量 pcr 研究 内参 分子 筛选 方法
【主权项】:
一种适用于宫颈组织micro RNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法,其特征在于,该筛选方法的步骤为:(1)利用MicroRNA芯片对人类MicroRNA探针进行筛选,选出在宫颈癌及宫颈正常组织表达恒定且表达丰度高的MicroRNA,作为候选的内参;(2)分别选取正常宫颈上皮组织和癌变宫颈组织作为临床宫颈组织标本,用荧光定量PCR进行验证(3)运用geNorm software及NormFinder两个专用的内参分析软件进行数据分析,从而发现可适用于宫颈组织MicroRNA研究的内参分子。
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