[发明专利]一种适用于宫颈组织micro RNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法无效
申请号: | 201010155872.7 | 申请日: | 2010-04-26 |
公开(公告)号: | CN101818202A | 公开(公告)日: | 2010-09-01 |
发明(设计)人: | 谢幸;沈源明;吕卫国;叶枫;李阳;王芬芬;万小云 | 申请(专利权)人: | 浙江大学医学院附属妇产科医院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N21/64;G06F19/00 |
代理公司: | 杭州丰禾专利事务所有限公司 33214 | 代理人: | 王晓峰 |
地址: | 310000*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 适用于 宫颈 组织 micro rna 实时 荧光 定量 pcr 研究 内参 分子 筛选 方法 | ||
1.一种适用于宫颈组织micro RNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法,其特征在于,该筛选方法的步骤为:
(1)利用MicroRNA芯片对人类MicroRNA探针进行筛选,选出在宫颈癌及宫颈正常组织表达恒定且表达丰度高的MicroRNA,作为候选的内参;
(2)分别选取正常宫颈上皮组织和癌变宫颈组织作为临床宫颈组织标本,用荧光定量PCR进行验证
(3)运用geNorm software及NormFinder两个专用的内参分析软件进行数据分析,从而发现可适用于宫颈组织MicroRNA研究的内参分子。
2.根据权利要求1所述的一种适用于宫颈组织micro RNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法,其特征在于:所述步骤(2)中,所用标本均为临床阴道镜下活检的组织。
3.根据权利要求1所述的一种适用于宫颈组织micro RNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法,其特征在于:通过步骤(2)采集的若干份标本中,每份标本分两份,一份经液氮速冻后置液氮保存,另一份经甲醛固定后以石醋包埋。
4.根据权利要求1或3所述的一种适用于宫颈组织micro RNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法,其特征在于:所述步骤(2)中,经液氮冻存组织用于MicroRNA芯片检查筛选内参分子及对候选的内参分子进行实时荧光定量PCR的验证。
5.根据权利要求1或3所述的一种适用于宫颈组织micro RNA实时荧光定量PCR研究的新内参分子的筛选方法,其特征在于:所述步骤(2)中,经石醋包埋后的组织进行组织学确认以验证是否发生病理学改变。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学医学院附属妇产科医院,未经浙江大学医学院附属妇产科医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010155872.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种温控器旋钮结构
- 下一篇:一种农业物联网监控终端