[发明专利]2’，2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法、药物组合物和作为肝炎病毒抑制剂的用途无效
| 申请号： | 201010131636.1 | 申请日： | 2010-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN102199133A | 公开（公告）日： | 2011-09-28 |
| 发明（设计）人： | 南发俊;左建平;张仰明;唐炜 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D277/56 | 分类号： | C07D277/56;A61K31/427;A61P31/20;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 黄丽娟;朱梅 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明属于药物化学领域，涉及一类如下通式I所示的2’，2-双噻唑非核苷类化合物及其制备方法，以及包含该类化合物的药物组合物，该类化合物同时具有抗乙型肝炎病毒和抗丙型肝炎病毒的活性，可用于治疗乙型肝炎和丙型肝炎，且药代学试验显示该类化合物具有良好的生物利用度。 |
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| 搜索关键词： | 噻唑 核苷 化合物 及其 制备 方法 药物 组合 作为 肝炎 病毒 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1.一种如下通式I所示的2’，2-双噻唑非核苷类化合物：![]()
其中，R1和R2各自独立地为H或C1～C4的烷基；R3为至少一个羟基取代的C1～C6的烷基、至少一个C1～C6烷氧基取代的C1～C6的烷基、至少一个卤素原子取代的C1～C6的烷基、C2～C6的链烯基、至少一个羟基取代的C2～C6的链烯基或者至少一个卤素原子取代的C2～C6的链烯基；X为卤素原子。
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