[发明专利]一种用于研究药效物质基础的方法无效
| 申请号： | 201010119531.4 | 申请日： | 2010-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN102188720A | 公开（公告）日： | 2011-09-21 |
| 发明（设计）人： | 王惠国;冯宝民;李文哲;邱琳;苑艳霞;刘狄 | 申请（专利权）人： | 大连大学 |
| 主分类号： | A61K49/00 | 分类号： | A61K49/00;G01N30/02;G01N33/68 |
| 代理公司： | 大连智慧专利事务所 21215 | 代理人： | 刘琦 |
| 地址： | 116622 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于研究药效物质基础的方法，包括：1、选择n名药物试验对象，空腹口服药物；2、服药后，以时间间隔方式分别采集试验对象的血液样本；3、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点药物进入该实验对象血液的成分含量；4、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点该实验对象血液中各种蛋白成份的含量；5、根据步骤3、4获得的多组数据，统计出药物进入血液后药物成分与蛋白成份的相关系数，当某一药物成分与某一蛋白成份的相关系数符合统计学意义，则确认该种药物成分为有效药物成份。本发明方法能够速、准确筛选药物药效物质，对新药研究、精减处方、明确药理药效具有非常重要的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 研究 药效 物质基础 方法 | ||
【主权项】：
一种用于研究药效物质基础的方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、选择n名药物试验对象，空腹口服药物；S2、服药后，以时间间隔方式分别采集试验对象的血液样本；S3、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点药物进入该实验对象血液的成分含量；S4、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点该实验对象血液中各种蛋白成份的含量；S5、根据步骤S3和步骤S4获得的多组数据，分别建立血液样本蛋白数据集、血液样本药物数据集，以统计推断的算法，进行两个数据集的关联性的预测，当计算结果显示药物进入血液后药物成分与蛋白成份的相关系数具备统计学意义时，则确认该种药物成分为有效药成份。
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