[发明专利]一种用于研究药效物质基础的方法

权利要求书

1.一种用于研究药效物质基础的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、选择n名药物试验对象，空腹口服药物；

S2、服药后，以时间间隔方式分别采集试验对象的血液样本；

S3、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点药物进入该实验对象血液的成分含量；

S4、检测某一时间点某一试验对象的血液样本，获得该时间点该实验对象血液中各种蛋白成份的含量；

S5、根据步骤S3和步骤S4获得的多组数据，分别建立血液样本蛋白数据集、血液样本药物数据集，以统计推断的算法，进行两个数据集的关联性的预测，当计算结果显示药物进入血液后药物成分与蛋白成份的相关系数具备统计学意义时，则确认该种药物成分为有效药成份。

2.根据权利要求1所述用于研究药效物质基础的方法，其特征在于，

步骤S3中，需排除血清干扰成分，具体步骤为：

S31、在服药之前，S1中的各个试验对象需空腹口服等药量的淀粉，而后根据S2中的时间间隔方式在各个时间点采集血液样本，采用HPLC色谱技术进行检测获得空白血清的色谱峰；

S32、在服药之后，采集血液样本，并采用HPLC色谱技术对含药血清进行检测，以步骤S31中空白血清色谱峰为参照，从含药血清中删除与之相重叠的峰，剩余的色谱峰即是药物入血的药物成分峰。

3.根据权利要求2所述用于研究药效物质基础的方法，其特征在于，

步骤S1中，试验对象需排除长期服药、有免疫性疾病或其他急、慢性疾病的对象。

4.根据权利要求3所述用于研究药效物质基础的方法，其特征在于，

步骤S1中，试验对象空腹8-16小时后口服药物，给药剂量为0.06g-1.5g/kg。

5.根据权利要求1-4任一所述用于研究药效物质基础的方法，其特征在于，

步骤S2中，试验对象服药后，在0、2、5、10、15、20、30、60、90、120、150、180、210、240、360分钟的时间点，采集各个试验对象的血液样本。