[发明专利]猪链球菌毒力因子的多重PCR检测试剂盒及其检测方法无效
申请号: | 201010119005.8 | 申请日: | 2010-03-08 |
公开(公告)号: | CN101812518A | 公开(公告)日: | 2010-08-25 |
发明(设计)人: | 崔立;华修国;郑升博;朱爱玲;杨志彪 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12R1/46 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种生物技术领域的猪链球菌毒力因子的多重PCR检测试剂盒及其检测方法;该试剂盒包含碱基序列如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:20所示的核酸;该试剂盒的检测方法包括如下步骤:步骤一,提供待测样品的DNA;步骤二,取试剂盒,采用常规PCR方法扩增待测样品的DNA,采用琼脂糖凝胶电泳法检测扩增结果,根据结果进行判定;所述判断具体为,以猪链球菌2型阳性DNA作为对照,若对照未扩增出全部条带,则重新检测;若对照扩增出全部条带,则进行结果判定。本发明所建立的多重PCR检测方法特异、灵敏,且具有简便快捷的优点;试剂盒稳定性可靠,能用于临床样品的快速检测及猪链球菌的分子流行病学调查研究。 | ||
搜索关键词: | 链球菌 毒力 因子 多重 pcr 检测 试剂盒 及其 方法 | ||
【主权项】:
一种猪链球菌毒力因子的多重PCR检测试剂盒,其特征在于,包含如下组分:2×PCR核心试剂预混物,猪链球菌2、7、9型阳性对照DNA,DL2000分子量参照溶液,ddH2O和如下10种引物对:引物对1:碱基序列如SEQ ID NO:1所示的上游引物,碱基序列如SEQ ID NO:2所示的下游引物;引物对2:碱基序列如SEQ ID NO:3所示的上游引物,碱基序列如SEQ ID NO:4所示的下游引物;引物对3:碱基序列如SEQ ID NO:5所示的上游引物,碱基序列如SEQ ID NO:6所示的下游引物;引物对4:碱基序列如SEQ ID NO:7所示的上游引物,碱基序列如SEQ ID NO:8所示的下游引物;引物对5:碱基序列如SEQ ID NO:9所示的上游引物,碱基序列如SEQ ID NO:10所示的下游引物;引物对6:碱基序列如SEQ ID NO:11所示的上游引物,碱基序列如SEQ ID NO:12所示的下游引物;引物对7:碱基序列如SEQ ID NO:13所示的上游引物,碱基序列如SEQ ID NO:14所示的下游引物;引物对8:碱基序列如SEQ ID NO:15所示的上游引物,碱基序列如SEQ ID NO:16所示的下游引物;引物对9:碱基序列如SEQ ID NO:17所示的上游引物,碱基序列如SEQ ID NO:18所示的下游引物;引物对10:碱基序列如SEQ ID NO:19所示的上游引物,碱基序列如SEQ ID NO:20所示的下游引物。
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