[发明专利]作为酪氨酸酶抑制剂的新颖的4-(杂环烷基)苯-1,3-二酚化合物，其制备方法及其在人类药物及化妆品中的应用有效
| 申请号： | 200980148286.5 | 申请日： | 2009-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN102238948A | 公开（公告）日： | 2011-11-09 |
| 发明（设计）人： | J-G.布瓦托;J-C.帕斯卡尔 | 申请（专利权）人： | 盖尔德马研究及发展公司 |
| 主分类号： | A61K31/341 | 分类号： | A61K31/341;A61K31/351;A61K31/381;A61K31/382;C07D307/12;C07D309/06;C07D333/16;C07D335/02;A61Q19/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 关立新;李连涛 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明涉及以下通式（I）的新颖的4-(杂环烷基)苯-1,3-二酚化合物，含有它们的组合物，其制备方法及其在用于治疗或预防色素性病变的药物或化妆品组合物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 作为 酪氨酸 抑制剂 新颖 环烷 化合物 制备 方法 及其 人类 药物 化妆品 中的 应用 | ||
【主权项】：
1. 以下通式（I）化合物及通式（I）化合物的盐，其异构体和对映异构体形式：![]()
其中：R1、R2、R3和R4可以相同或不同，代表：- 氢，- C1-C4烷基，- 羟甲基，羟乙基，- (C1-C4烷氧基)羰基，- C1-C4烷氧基，- 羟基，或者R1和R2彼此连接，与它们所连接的碳原子一起形成一个含5或6个碳原子的碳环，而R3和R4可以相同或不同，代表：- 氢，- C1-C4烷基或者R1和R4彼此连接，形成一个-(CH2)2-或-(CH2)3-链，而R2和R3可以相同或不同，代表：- 氢，- C1-C4烷基；X代表氧原子或硫原子；Y代表氢、氯原子或氟原子；m可以是1或2，n可以是0或1，并且当n=0时，m为1或2，而当n=1时，则m=1。
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