[发明专利]哌啶基GPCR激动剂无效
| 申请号： | 200980126353.3 | 申请日： | 2009-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN102083813A | 公开（公告）日： | 2011-06-01 |
| 发明（设计）人： | L·S·贝特伦;M·C·T·法伊夫;R·P·吉瓦兰特纳姆;J·凯利;T·M·克鲁拉;C·M·拉斯米森;C·P·萨姆布鲁克-史密斯;S·A·斯温 | 申请（专利权）人： | 普洛希典有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/14;A61K31/506;A61P3/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： |
通式(I)的化合物，或其药学可接受盐，为GPCR激动剂并且用于治疗糖尿病和肥胖。 |
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| 搜索关键词： | 哌啶 gpcr 激动剂 | ||
【主权项】：
1.一种通式(I)的化合物，或其药学可接受盐：![]()
其中Q是CH或N；W、X和Y之一是N或CH，并且其它是CH其中当存在时H可以被R5代替；R1是-SO2Me或-CONHR6；R2、R3和R4独立地选自氢或甲基；n是0、1或2；R5独立地是C1-4烷基、C1-4烷氧基、氟、氯、C1-3氟烷基或苄基；R6是氢、3-氮杂环丁烷基、3-吡咯烷基、3-哌啶基或4-哌啶基，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基和哌啶基环可以任选地被OH、CH2OH或CH3取代；C1-3烷基、被-N(R7)2和/或一个或两个羟基取代的C2-4烷基，或被4至6元含氮杂环取代的C1-4烷基；并且R7独立地为氢或甲基。
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