[发明专利]蛋白激酶抑制剂无效
| 申请号: | 200980123975.0 | 申请日: | 2009-06-23 |
| 公开(公告)号: | CN102076690A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
| 发明(设计)人: | 让-达米安·沙里耶;史蒂夫·达兰特 | 申请(专利权)人: | 维泰克斯制药公司 |
| 主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 张世俊 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: |
本发明一方面提供式(I)化合物或其医药学上可接受的盐。另一方面,本发明提供用于治疗由蛋白激酶介导的疾病或病症的方法,其包含投予治疗有效量的本发明化合物。 |
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| 搜索关键词: | 蛋白激酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物
或其医药学上可接受的盐,其中Y为O或NR9;R1为芳基或杂芳基;R2为H、烷基或环烷基;R3和R4各独立地为H、烷基、环烷基、芳基或杂芳基;或者R3和R4连同其所连接的碳原子一起形成环烷基;R5和R6各独立地为H、烷基、环烷基、芳基或杂芳基;R7为H、烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基;R8为烷基;R9为H或烷基;或者R2和R9连同其所连接的原子一起任选形成5元到8元单环,其另外含有0到2个各独立地选自O、N和S的杂原子,其中所述单环任选经0到4个基团取代,所述基团各独立地为烷基、卤基、烷氧基或羟基;且q为0或1。
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