[发明专利]制备口服给药的达比加群制剂的方法无效
| 申请号： | 200980111375.2 | 申请日： | 2009-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN101980697A | 公开（公告）日： | 2011-02-23 |
| 发明（设计）人： | 萨拜因·兰德尔;托马斯·弗里德尔 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/00 | 分类号： | A61K9/00;A61K9/50;A61K9/10;A61K31/4439 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 邹宗亮 |
| 地址： | 德国英*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及制备呈甲磺酸盐形式的式(I)活性物质达比加群酯的新的药物制剂的改良方法，以及涉及该新药物制剂本身。 |
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| 搜索关键词： | 制备 口服 制剂 方法 | ||
【主权项】：
1.用于制备式I达比加群酯的甲磺酸盐多晶型I的悬浮液4的方法：![]()
其特征在于将达比加群酯甲磺酸盐的多晶型I与滑石一起悬浮于羟丙基纤维素的异丙醇溶液中，该悬浮液的制备在不超过30℃的温度下进行。
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