[发明专利]一种肝癌风险基因测评方法及套组无效
申请号: | 200910197421.7 | 申请日: | 2009-10-20 |
公开(公告)号: | CN102041301A | 公开(公告)日: | 2011-05-04 |
发明(设计)人: | 郜恒骏;陈然;盛海辉 | 申请(专利权)人: | 上海芯超生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 201203 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种肝癌风险基因测评方法及套组,包括步骤:1)提取受检者样本DNA;2)对样本DNA进行目的基因的PCR扩增、纯化、片段化及荧光素标记;3)荧光素标记的PCR产物进行基因芯片杂交,检测目的基因的SNP位点;4)根据步骤3)得到的基因分型结果,分析受检者肝癌的风险率。通过相关基因分型,可以对受检者进行肝癌风险预估,从而制订最科学健康管理计划,降低甚或避免肝癌发生。 | ||
搜索关键词: | 一种 肝癌 风险 基因 测评 方法 | ||
【主权项】:
一种肝癌风险基因测评方法及套组,包括步骤:(1)提取受检者样本DNA;(2)对样本DNA进行目的基因的PCR扩增、纯化、片段化及荧光素标记,所述目的基因包括CDC6、CTLA‑4、CYP1A1、CYP1A2、DLC1、GRP78、HSPA1B、IL‑18、IL‑1β、MDM2、MIR‑146A、MTHFR、MTRR、TGF‑β1、TNF‑α和TP53基因;(3)荧光素标记的PCR产物进行基因芯片杂交,检测目的基因的SNP位点,得到基因分型结果。(4)根据步骤3)得到的基因分型结果,分析受检者肝癌的风险率。
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