[发明专利]一种均相多指标荧光/化学发光测定方法及其用途无效
| 申请号: | 200910194425.X | 申请日: | 2009-08-21 |
| 公开(公告)号: | CN101995396A | 公开(公告)日: | 2011-03-30 |
| 发明(设计)人: | 李欢;曹志娟;刘彩云;卢建忠 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
| 主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N21/76;G01N33/574;G01N33/577;G01N33/533 |
| 代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 吴桂琴 |
| 地址: | 20043*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | 本发明属血液检验领域,涉及一种均相多指标荧光/化学发光分析方法及其用途。采用聚苯乙烯微球上固定多种特异性识别单克隆抗体,与癌胚抗原、细胞角质素片断19、神经元特异性烯醇化酶和其它多种标志物结合后,与多种不同半抗原修饰的标记抗体夹心反应;与对应半抗原抗体修饰的辣根过氧化物酶、碱性磷酸酯酶和量子点反应,结合化学发光和荧光等检测在同一台仪器上进行多种标志物同时测定。本方法具有血清用量小、检测时间快、诊断费用低、操作简单、适合推广的多指标同时检测的优点,能为肿瘤等重大疾病早期诊断,提供辅助判断依据。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 均相 指标 荧光 化学 发光 测定 方法 及其 用途 | ||
【主权项】:
一种均相多指标荧光/化学发光测定方法,其特征在于,用聚苯乙烯微球作为载体结合多种肿瘤标志物的包被抗体,与标准溶液或者血清样品中的相应多种标志物结合后,与分别制备的标记抗体结合,然后与抗地高辛ALP,抗FITC HRP和链酶亲和素量子点标记物结合后,进行化学发光测定或者直接进行荧光测定血清标志物。
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