[发明专利]一种喹诺酮注射液的制备方法有效

专利信息
申请号: 200910172302.6 申请日: 2009-09-28
公开(公告)号: CN101690713A 公开(公告)日: 2010-04-07
发明(设计)人: 张许科;刘兴金;张晓会 申请(专利权)人: 洛阳普莱柯生物工程有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K45/00;A61K31/5383;A61K31/496;A61K31/4709;A61K31/542;A61K31/519;A61K31/4375;A61K31/635;A61K31/63;A61K47/12;A61P31/04
代理公司: 洛阳明律专利代理事务所 41118 代理人: 李路平
地址: 471003 河南省洛*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 一种喹诺酮注射液的制备方法,涉及一种兽药:所述注射液包含如下成分;喹诺酮药物或其盐、水合物1~30%;脂肪酸0.5~20%;联合其它药物增大抗菌谱0~30%;阻滞剂、局麻剂、稳定剂或抗氧剂的单独或两种以上0~20%;余量为有机溶剂;取喹诺酮药物或其盐、脂肪酸和有机溶剂,搅拌过程中加热至成分全部溶解后,冷却至室温,加入联合抗菌药,搅拌至全部溶解,加入活性炭,搅拌均匀,有机膜过滤,即得喹诺酮类长效注射液;本发明通过喹诺酮药物或其盐、水合物与脂肪酸反应形成新的组合物,所制备的喹诺酮类长效注射液延长了药物释放时间,同时由于释放时间延长引起药物在体内有效血药浓度维持时间延长,减少给药次数及药物的应激。
搜索关键词: 一种 喹诺酮 注射液 制备 方法
【主权项】:
一种喹诺酮注射液的制备方法,其特征在于:所述喹诺酮注射液包含如下成分按重量百分比;喹诺酮药物或其盐、水合物 1~30%脂肪酸 0.5~20%联合其它药物增大抗菌谱 0~30%阻滞剂、局麻剂、稳定剂或抗氧剂的单独或两种以上 0~20%余量为有机溶剂;所述制备方法的配制步骤如下:取喹诺酮药物或其盐、脂肪酸和有机溶剂,搅拌过程中加热至成分全部溶解后,冷却至室温,加入联合抗菌药,搅拌至全部溶解,加入活性炭,搅拌均匀,有机膜过滤,即得喹诺酮类长效注射液。
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