[发明专利]一种喹诺酮注射液的制备方法

权利要求书

1.一种喹诺酮注射液的制备方法，其特征在于：所述喹诺酮注射液的组分及 质量百分比为：

喹诺酮药物或其盐或其水合物                      1～30％

脂肪酸                                          0.5～20％

其它能够增大喹诺酮抗菌谱的药物                  0～30％

阻滞剂、局麻剂、稳定剂或抗氧剂的单独或两种以上0～20％

余量为有机溶剂；

其中所述的脂肪酸为正己酸、癸酸、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸的任一 或混合；所述的有机溶剂为N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、丙二醇、甘油 缩甲醛、乳酸乙酯、甘油三乙酸酯、四氢糠醇、二甲亚砜、2-吡咯烷酮、乙醇的 任一或两种以上混合；

所述制备方法的配制步骤如下：

取喹诺酮药物或其盐或其水合物、脂肪酸和有机溶剂，搅拌过程中加热至成 分全部溶解后，冷却至室温，加入其它能够增大喹诺酮抗菌谱的药物，搅拌至全 部溶解，加入活性炭，搅拌均匀，有机膜过滤，即得喹诺酮类长效注射液。

2.根据权利要求1所述的喹诺酮注射液的制备方法，其特征在于：所述喹诺 酮药物为诺氟沙星(Norfloxacin)、恩诺沙星(Enorofloxacin)、沙拉沙星 (Sarafloxacin)、二氟沙星(Difloxacin)、丹诺沙星(Danofloxacin)、奥比沙星 (Orbifloxacin)、吡哌酸(Pipemidic Acid)、氧氟沙星(Ofloxacin)、左氧氟沙星 (Levofloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)、洛美沙星 (Lomefloxacin)、培氟沙星(Pefloxacin)、芦氟沙星(Rufloxacin)、司氟沙星 (Sparfloxacin)、莫昔沙星(Moxifloxacin)、萘啶酸(Nalidixic  Acid)的任一。

3.根据权利要求1所述的喹诺酮注射液，其特征在于：所述其它能够增大喹 诺酮类抗菌谱的药物，为磺胺噻唑、磺胺嘧啶、磺胺甲氧嗪、磺胺对甲氧嘧啶、 磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉任一。

4.根据权利要求1所述的喹诺酮注射液，其特征在于：所述阻滞剂为乙基纤 维素或硬脂酸铝的任一。

5.根据权利要求1所述的喹诺酮注射液，其特征在于：所述局麻剂为利多卡 因、盐酸普鲁卡因、苯甲醇、三氯叔丁醇、丁卡因的任一。

6.根据权利要求1所述的喹诺酮注射液，其特征在于：所述稳定剂为氢化蓖 麻油、脂肪酸甘油酯、聚乙烯吡咯烷酮、固体PEG、聚甘油脂肪酸酯、蔗糖酯、 Span、Tween、Peregal、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、泊洛沙姆的任 一。