[发明专利]一种制备盐酸雷尼替丁的方法无效
| 申请号： | 200910144828.3 | 申请日： | 2009-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN102010389A | 公开（公告）日： | 2011-04-13 |
| 发明（设计）人： | 王多平 | 申请（专利权）人： | 江苏汉斯通药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/52 | 分类号： | C07D307/52 |
| 代理公司： | 苏州广正知识产权代理有限公司 32234 | 代理人： | 张汉钦 |
| 地址： | 22550*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种制备盐酸雷尼替丁的方法，工艺步骤如下：(1)将乙醇和2-[[[5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃]甲基]硫基]乙胺混合；(2)在反应液中加入N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺；(3)将反应液冷却，使结晶充分析出；(4)将反应液过滤，并将晶体洗涤、抽干、干燥，得类白色的雷尼替丁；(5)将乙醇和雷尼替丁搅拌混合；(6)加盐酸乙醇溶液至pH6～6.5，并进行搅拌；(7)待pH值稳定后，立即加入活性炭进行脱色；(8)将反应液过滤，并将滤液降温到4～8℃；(9)继续过滤，并将晶体洗涤、抽干、干燥，得白色固体盐酸雷尼替丁。本发明所述的制备盐酸雷尼替丁的方法具有如下优点：步骤简单、收率较高以及加工成本较低，适合大批量生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 盐酸 雷尼替丁 方法 | ||
【主权项】：
一种制备盐酸雷尼替丁的方法，其特征在于，工艺步骤如下：(1)将乙醇和2‑[[[5‑(二甲氨基)甲基‑2‑呋喃]甲基]硫基]乙胺混合；(2)在反应液中加入N‑甲基‑1‑甲硫基‑2‑硝基乙烯胺，再缓慢升温40～45℃并维持8～10小时；(3)将反应液冷却至4～8℃保持32～38小时，使结晶充分析出；(4)将反应液过滤，并将晶体洗涤、抽干、干燥，得类白色的雷尼替丁；其中，所述2‑[[[5‑(二甲氨基)甲基‑2‑呋喃]甲基]硫基]乙胺和N‑甲基‑1‑甲硫基‑2‑硝基乙烯胺的摩尔比为1∶1；(5)将乙醇和雷尼替丁搅拌混合，并将温度控制在28～32℃；(6)加盐酸乙醇溶液至pH6～6.5，并进行搅拌；(7)待pH值稳定后，立即加入活性碳进行脱色；(8)将反应液过滤，并将滤液降温到4～8℃保持6小时；(9)继续过滤，并将晶体洗涤、抽干、干燥，得白色固体盐酸雷尼替丁。
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