[发明专利]一种戊型肝炎病毒RNA检测试剂盒无效
申请号: | 200910136169.9 | 申请日: | 2009-04-30 |
公开(公告)号: | CN101538619A | 公开(公告)日: | 2009-09-23 |
发明(设计)人: | 曹健荣;张誌;闫宝山 | 申请(专利权)人: | 北京金豪制药股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;G01N21/64;C12R1/93 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所 | 代理人: | 王 为 |
地址: | 100176北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种戊型肝炎病毒RNA检测试剂盒,该试剂盒采用荧光PCR技术,可对人和动物血清和粪便样本中的HEV RNA进行定性检测,其中采用硅胶膜法核酸提取试剂来分离戊型肝炎病毒核酸,并采用荧光PCR检测试剂来实现对戊型肝炎病毒RNA的检测。 | ||
搜索关键词: | 一种 肝炎 病毒 rna 检测 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.一种针对不同基因型的戊型肝炎病毒RNA检测试剂盒,其特征在于,所述试剂盒由核酸分离试剂和扩增检测试剂组成,其中,核酸分离试剂的组成为:核酸吸附柱:硅胶膜吸附柱;助沉剂:具有沉淀核酸的物质;洗液A:异硫氰酸胍液和Tris/HCI液;洗脱液:Tris/HCI缓冲液;套管:无核酸酶套管;裂解液:异硫氰酸胍液,Triton X-100液,Tris/HCI液;洗液B:Tris/HCI缓冲液;扩增检测试剂的组成为:HEV反应液:由HEV特异性PCR引物、HEV特异性Taqman荧光探针、1×PCR缓冲液、四种脱氧核糖核苷酸混合物和depc水混合配制而成;逆转录酶:具有RNA逆转录活性的逆转录酶;DNA聚合酶:具有DNA复制活性的聚合酶;HEV阴性对照:新生牛血清溶液,或者阴性血清;HEV临界阳性对照:含HEV人工假病毒的新生牛血清、阴性血清、或者其他无HEVRNA的基质;HEV强阳性对照:含HEV人工假病毒的新生牛血清、阴性血清、或者其他无HEV RNA的基质。
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