[发明专利]一种合成抗肿瘤药物卡铂的新方法无效
| 申请号： | 200910094049.7 | 申请日： | 2009-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN101475600A | 公开（公告）日： | 2009-07-08 |
| 发明（设计）人： | 王庆琨;普绍平;丛艳伟;侯树谦;李永年;何键;朱泽兵;李学杰 | 申请（专利权）人： | 昆明贵研药业有限公司 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/555;A61P35/00 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650106云南省昆明市高新技*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H12C6O4N2Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物，加水搅拌均匀，水浴加热至50～60℃，避光，缓慢加入1，1-环丁烷二羧酸亚汞(Hg2CBDCA)，反应8～10小时后过滤，滤液减压浓缩得到卡铂固体。摩尔比Pt(NH3)2I2∶Hg2CBDCA＝1∶1，本发明的卡铂制备方法流程短，避免了杂质Ag+的引入，同时HgI的溶度积小，易除尽，目标产物收率高，达80％以上。(用CBDCA代替1，1-环丁烷二羧酸根)。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 肿瘤 药物 新方法 | ||
【主权项】：
1、抗肿瘤药物卡铂的制备方法，其特征在于：采用顺式—二碘二氨合铂(II)为起始原料，先加入水，搅拌均匀后，在避光的条件下加入1，1-环丁烷二羧酸亚汞，在50～60℃下反应8～10个小时，过滤。将反应液浓缩，得卡铂固体，反应摩尔比为Pt(NH3)2I2：1，1-环丁烷二羧酸亚汞＝1∶1。
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