[发明专利]一种合成抗肿瘤药物卡铂的新方法无效
| 申请号： | 200910094049.7 | 申请日： | 2009-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN101475600A | 公开（公告）日： | 2009-07-08 |
| 发明（设计）人： | 王庆琨;普绍平;丛艳伟;侯树谦;李永年;何键;朱泽兵;李学杰 | 申请（专利权）人： | 昆明贵研药业有限公司 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61K31/555;A61P35/00 |
| 代理公司： | 昆明今威专利代理有限公司 | 代理人： | 赛晓刚 |
| 地址： | 650106云南省昆明市高新技*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 合成 肿瘤 药物 新方法 | ||
【权利要求书】：
1、抗肿瘤药物卡铂的制备方法，其特征在于：采用顺式—二碘二氨合铂(II)为起始原料，先加入水，搅拌均匀后，在避光的条件下加入1，1-环丁烷二羧酸亚汞，在50～60℃下反应8～10个小时，过滤。将反应液浓缩，得卡铂固体，反应摩尔比为Pt(NH3)2I2：1，1-环丁烷二羧酸亚汞＝1：1。
2、根据权利要求1所述的抗肿瘤药物卡铂的制备方法，其特征在于：所述的顺式—二碘二氨合铂(II)的分子式为Pt(NH3)2I2，结构式如下：
3、根据权利要求1所述的抗肿瘤药物卡铂的制备方法，其特征在于：所述的1，1-环丁烷二羧酸亚汞结构式如下：
4、根据权利要求1所述的抗肿瘤药物卡铂的制备方法，其特征在于：所述的1，1-环丁烷二羧酸亚汞制备方法为：将1，1-环丁烷二羧酸和NaOH水溶后混合，搅拌，以1，1-环丁烷二羧酸或NaOH调PH值至中性，取Hg2(NO3)2·2H2O水溶，过滤不溶物后加入反应液中，快速搅拌，有白色固体生成，静置1小时后过滤，水洗3次，无水乙醇洗1次，抽干后将固体移至瓷钵中置于烘箱内，于60℃下干燥2～3小时，反应摩尔比为NaOH：C6H8O4：Hg2(NO3)2·2H2O＝2：1：1，反应过程避光。
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