[发明专利]一种海藻酸钠肝靶向纳米给药系统及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910068769.6 申请日: 2009-05-08
公开(公告)号: CN101549158A 公开(公告)日: 2009-10-07
发明(设计)人: 袁直;王蔚;张闯年;黄微;田秦 申请(专利权)人: 南开大学
主分类号: A61K47/36 分类号: A61K47/36;A61K47/28;A61K47/18;A61K9/14;A61K31/704;A61K31/513;A61K31/337;A61P35/00
代理公司: 天津佳盟知识产权代理有限公司 代理人: 侯 力
地址: 300071*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 一种海藻酸钠肝靶向纳米给药系统,以海藻酸钠为载体材料,以甘草次酸为肝靶向化合物,通过甘草次酸的羧基与乙二胺反应制得单端修饰甘草次酸-乙二胺,再通过海藻酸钠的羧基与甘草次酸-乙二胺的胺基反应制得甘草次酸-海藻酸钠,最后将甘草次酸-海藻酸钠通过钙离子交联制得海藻酸钠肝靶向载药纳米粒。本发明的有益效果:本发明制备的肝靶向纳米给药系统具有高度肝脏靶向性,对亲水性抗癌药物和疏水性抗癌药物可同时进行包封或只对单一抗癌药物进行包封,具有药物缓释功能、可减少药物用量和给药次数、降低药物毒副作用、提高药效,制备方法简单实用,具有良好的应用前景。
搜索关键词: 一种 海藻 酸钠肝 靶向 纳米 系统 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种海藻酸钠肝靶向纳米给药系统,其特征在于:以海藻酸钠为载体材料,以甘草次酸为肝靶向化合物,通过甘草次酸的羧基与乙二胺反应制得单端修饰甘草次酸-乙二胺,再通过海藻酸钠的羧基与甘草次酸-乙二胺的胺基反应制得甘草次酸-海藻酸钠,最后将甘草次酸-海藻酸钠通过钙离子交联制得海藻酸钠肝靶向载药纳米粒,偶联了甘草次酸的海藻酸钠的结构单元结构式为
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