[发明专利]一种恶性淋巴瘤放射性靶向分子显像剂或/和靶向治疗剂无效
| 申请号： | 200910058842.1 | 申请日： | 2009-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN101797393A | 公开（公告）日： | 2010-08-11 |
| 发明（设计）人： | 范成中;解朋;邓候富;李林;梁正路;匡安仁;谭天秩 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西医院 |
| 主分类号： | A61K51/10 | 分类号： | A61K51/10;A61P35/00;A61K103/32;A61K103/30;A61K103/20;A61K103/10;A61K103/00;A61K101/02;A61K101/00 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人： | 李高峡 |
| 地址： | 610041 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种融合多肽在制备肿瘤放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂中的用途，和一种放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂，所述的融合多肽是由单抗的重链可变域(或轻链可变域)的骨架区2(VHFR2或VLFR2)连接一个重链可变域的互补决定区1或3(VHCDR1或VHCDR3)和一个轻链可变域的互补决定区1或3(VLCDR1或VLCDR3)组成，其分子量为3～4kDa，所述的单抗是识别EB病毒表面抗原gp350/220抗原决定簇的单克隆抗体，所述的肿瘤为EB病毒所致的恶性肿瘤。本发明制备的放射性免疫显像剂或治疗剂具有分子量小、肿瘤穿透力强及靶向性好、肿瘤浓聚高、血液中清除快、肿瘤外非靶器官如肝脏及脾脏等无明显放射性分布、无免疫原性、安全等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 恶性 淋巴瘤 放射性 靶向 分子 显像 治疗 | ||
【主权项】：
一种融合多肽在制备肿瘤放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂中的用途，所述的融合多肽是由单抗的重链可变域(或轻链可变域)的骨架区2(VHFR2或VLFR2)连接一个重链可变域的互补决定区1或3(VHCDR1或VHCDR3)和一个轻链可变域的互补决定区1或3(VLCDR1或VLCDR3)组成，其分子量为3～4kDa，所述的单抗是识别EB病毒表面抗原gp350/220抗原决定簇的单克隆抗体，所述的肿瘤为EB病毒所致的恶性肿瘤。
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