[发明专利]一种恶性淋巴瘤放射性靶向分子显像剂或/和靶向治疗剂

权利要求书

1.一种融合多肽在制备肿瘤放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂中的用途，所述的融合多肽是由单抗的重链可变域(或轻链可变域)的骨架区2(V_HFR₂或V_LFR₂)连接一个重链可变域的互补决定区1或3(V_HCDR₁或V_HCDR₃)和一个轻链可变域的互补决定区1或3(V_LCDR₁或V_LCDR₃)组成，其分子量为3～4kDa，所述的单抗是识别EB病毒表面抗原gp350/220抗原决定簇的单克隆抗体，所述的肿瘤为EB病毒所致的恶性肿瘤。

2.根据权利要求1所述用途，其特征是：所述融合多肽的氨基酸序列分别是SEQ ID NO.1～4所示的序列。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征是：所述融合多肽的氨基酸序列是SEQ ID NO.1的序列。

4.一种放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂，其特征是：包含权利要求1～3所述的融合多肽以及可直接或间接与多肽偶联标记的放射性核素。

5.根据权利要求4所述的放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂，其特征是：所述放射性核素包括¹⁹⁸Au、³²P、¹²⁵I、¹³¹I、¹²³I、¹²⁴I、⁹⁰Y、¹⁸⁶Re、¹⁸⁸Re、⁶⁸Ca、⁶⁴Cu、⁶⁷Cu、²¹¹At、²¹³Bi、²²⁴Ac、²²³Ra、²²⁵Ac、¹⁷⁷Lu、^99mTc、¹⁸F、⁷⁶Br、¹¹¹In、⁸⁹Sr、⁹⁰Y、¹⁶⁶Ho、¹⁶⁵Dy、⁷⁷Br、¹¹¹In、^195mPt。

6.根据权利要求5所述的放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂，其特征是：所述放射性核素是用于放射显像的¹²³I、¹³¹I、¹²⁴I、^99mTc、¹⁸⁸Re、¹¹¹In、¹⁸F、⁷⁶Br、⁶⁸Ca或⁶⁴Cu。

7.根据权利要求6所述的放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂，其特征是：所述放射性核素是用于放射显像的¹²³I、¹³¹I、¹²⁴I。

8.根据权利要求5所述的放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂，其特征是：所述放射性核素是用于放射治疗的²¹¹At、²¹³Bi、²²³Ra、²²⁵Ac、³³P、¹⁷⁷Lu、⁶⁷Cu、¹³¹I、¹⁸⁶Re、¹⁶⁵Dy、⁸⁹Sr、³²P、¹⁶⁶Ho、¹⁸⁸Re、⁹⁰Y、¹²⁵I、¹²⁴I、⁷⁷Br、¹¹¹In、^195mPt。

9.根据权利要求8所述的放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂，其特征是：所述放射性核素是用于放射治疗的¹²⁵I、¹³¹I、¹²⁴I。

10.根据权利要求4所述的放射性靶向分子显像剂或放射性靶向治疗剂，其特征是：所述放射性核素是直接与融合多肽的酪氨酸偶联，或者通过核医学上常用的偶联剂与融合多肽的N末端或/和C末端相连后再标记。