[发明专利]合成(S)-奥拉西坦的方法有效
| 申请号： | 200910050116.5 | 申请日： | 2009-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN101575309A | 公开（公告）日： | 2009-11-11 |
| 发明（设计）人： | 陈宇瑛;荣祖元;李坤;平原;于媛媛 | 申请（专利权）人： | 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 |
| 主分类号： | C07D207/273 | 分类号： | C07D207/273 |
| 代理公司： | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 | 代理人： | 罗大忱 |
| 地址： | 610051四川省成都东*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成(S)-奥拉西坦的方法，包括如下步骤：(1)以甘氨酸为起始原料，与手性试剂(S)-4-卤-3-羟基丁酸酯反应，得到中间体I；(2)将中间体I与乙醇进行酯化反应，获得中间体II；(3)将中间体II与氨水反应，氨解，得到目标产物(S)-奥拉西坦。本发明的方法，所获得的(S)-奥拉西坦的纯度可达到98.5％以上，光学纯度可达到98％以上。采用本发明上述的方法合成(S)-奥拉西坦，与现有的技术相比，原料价廉易得，成本较低，操作简便。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 奥拉西坦 方法 | ||
【主权项】：
1.合成(S)-奥拉西坦的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)以甘氨酸为起始原料，与手性试剂(S)-4-卤-3-羟基丁酸酯反应，得到中间体I；(2)将中间体I与乙醇进行酯化反应，获得中间体II；(3)将中间体II与氨水反应，氨解，得到目标产物(S)-奥拉西坦。
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