[发明专利]从包含核酸的病毒或细胞的样品中分离纯化核酸的方法及专用磁性分离器

摘要

本发明公开了一种从包含核酸的病毒或细胞的样品中分离纯化核酸的方法及专用磁性分离器。本发明的方法包括(1)按已有技术加入裂解液裂解释放核酸；(2)核酸分子在磁性分离器上进行磁性分离；(3)加入无机洗涤液和有机疏水物洗涤纯化1-3次。本发明只需要加入简单的两种溶液，采用一个磁性分离器就可以完成对核酸的分离和纯化，简化了设备，操作过程简单快速、使用试剂少。使核酸分子的分离数量增加，能够通过一个流程同时有效地分离和纯化双链DNA、单链DNA和RNA分子，所获得的核酸纯度更高。

主权项

1. 一种从包含核酸的病毒或细胞的样品中分离纯化核酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)裂解释放核酸：将待分离的样品加入离心管中，按已有技术加入裂解液进行裂解用涡旋仪将裂解液与样品溶液充分混匀，放置3-5分钟；温度为室温，最好是高于20℃；(3)磁性分离：在室温条件下，在上述裂解液与样品溶液混合液中加入PH为7.0±0.5的含固相载体的缓冲溶液中，核酸分子被固相载体吸附包被，混匀后置于磁性分离器上，放置5-10分钟，磁性颗粒被磁性底座内的磁铁吸引而聚集在离心管壁一侧；(4)洗涤纯化1-3次：加入无机洗涤液和有机疏水物，充分混匀后再次置于磁性分离器上，上层疏水环境中核酸更好地结合到磁性颗粒，而下层的无机物将杂质溶解。将移液枪深入离心管底，先逐步将杂质及无机物吸到移液枪头中，最后吸出有机物，剩下包被有核酸的磁性颗粒；