[发明专利]抗病毒药物缬昔洛韦的制备方法无效
| 申请号： | 200910036444.X | 申请日： | 2009-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN101456859A | 公开（公告）日： | 2009-06-17 |
| 发明（设计）人： | 林东恩;张逸伟;郑明英;伍文峰;潘小峰 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C07D473/18 | 分类号： | C07D473/18;A61P31/12 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 何淑珍 |
| 地址： | 510640广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了抗病毒药物缬昔洛韦的制备方法：从9-卤代乙氧甲基鸟嘌呤出发，与N-苄氧羰基-L-缬氨酸的碱金属盐在极性溶剂中反应，滤去不溶物，浓缩得到2-[(2-氨基-1，6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基-N-苄氧羰基-L-缬氨酸，然后采用Pd-C催化氢解脱去氨基上的保护基，重结晶后制得缬昔洛韦。不但避开了昂贵的DCC和DMAP，而且简化了产物分离过程，提高了产率(纯度为90～99％wt，产率70～90％wt)，大大降低了生产成本。 | ||
| 搜索关键词： | 抗病毒 药物 缬昔洛韦 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、抗病毒药物缬昔洛韦的制备方法，其特征在于采用9-卤代乙氧甲基鸟嘌呤与N-苄氧羰基-L-缬氨酸的碱金属盐反应，滤去不溶物，然后采用Pd-C催化氢解脱去氨基上的保护基，重结晶后制得缬昔洛韦。
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