[发明专利]一种合成色酮-3-膦酸酯衍生物的方法无效
申请号: | 200910025422.3 | 申请日: | 2009-03-04 |
公开(公告)号: | CN101497629A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
发明(设计)人: | 邹建平;姜耀甲;潘向强 | 申请(专利权)人: | 苏州大学;苏州药迷谷科技有限公司 |
主分类号: | C07F9/40 | 分类号: | C07F9/40 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215123江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 一种制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,包括以下步骤:以色酮衍生物中的一种,和亚磷酸酯中的一种,和醋酸锰为反应物,将反应物溶于溶剂中,于20~100℃下反应,制备色酮3-膦酸酯衍生物;本发明使用色酮衍生物为起始物,原料易得、种类很多;利用本发明的方法得到的产物类型多样,既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应;另外绿色溶剂乙醇、乙酸的使用,不仅减少了污染,而且廉价易得,从而降低了生产成本;同时,反应条件温和、反应操作和后处理过程简单,反应时间短、产率较高。 | ||
搜索关键词: | 一种 成色 膦酸酯 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1. 一种制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于包括以下步骤:将色酮衍生物中的一种、亚磷酸酯中的一种和醋酸锰溶于溶剂中,于20℃~100℃下反应,制备色酮-3-膦酸酯衍生物;所述溶剂选自:甲醇、乙醇、乙腈、甲酸、乙酸、丙酸、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷或甲苯中的一种;所述色酮-3-膦酸酯衍生物的通式为:所述亚磷酸酯的通式为:其中,R选自C1~C8的直链烷基、苄基、苯乙基或苯丙基中的一种;所述色酮衍生物的结构式如下:其中,R4、R5、R6、R7和R8的选择遵循以下规则:(一)当R8为时,所述色酮衍生物的通式为:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7的选择采用下列方案之一:(1)R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7都为氢;(2)R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中的任一取代基选自:C1~C4的烷基、C1~C4的烷氧基、卤素、硝基或N,N-二甲氨基中的一种;其他6个取代基为氢;(二)当R8选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、苯乙烯基或环己基中的一种时,R4=R5=R6=R7=H,所述色酮衍生物的通式为:(三)当R8为其中M选自氮、氧或硫中的一种时,R4=R5=R6=R7=H,所述色酮衍生物的通式为:
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