[发明专利]一种合成色酮-3-膦酸酯衍生物的方法无效

专利信息
申请号: 200910025422.3 申请日: 2009-03-04
公开(公告)号: CN101497629A 公开(公告)日: 2009-08-05
发明(设计)人: 邹建平;姜耀甲;潘向强 申请(专利权)人: 苏州大学;苏州药迷谷科技有限公司
主分类号: C07F9/40 分类号: C07F9/40
代理公司: 苏州创元专利商标事务所有限公司 代理人: 陶海锋
地址: 215123江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 成色 膦酸酯 衍生物 方法
【权利要求书】:

1.一种制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于包括以下步骤:

将色酮衍生物中的一种、亚磷酸酯中的一种和醋酸锰溶于溶剂中,于20℃~ 100℃下反应,制备色酮-3-膦酸酯衍生物;

所述溶剂选自:甲醇、乙醇、乙腈、甲酸、乙酸、丙酸、氯仿、二氯甲烷、 1,2-二氯乙烷或甲苯中的一种;

所述色酮-3-膦酸酯衍生物的通式为:

所述亚磷酸酯的通式为:

其中,R选自C1~C8的直链烷基中的一种;

所述色酮衍生物的结构式如下:

其中,R4、R5、R6、R7和R8的选择遵循以下规则:

(一)R8为所述色酮衍生物的通式为:

其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7的选择采用下列方案 之一:

(1)R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7都为氢;

(2)R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中的任一取代基选自:甲基、甲氧基、卤 素或硝基中的一种;其他6个取代基为氢;

(二)R8选自甲基、乙基中的一种,R4=R5=R6=R7=H,所述色酮衍生物的通式 为:

2.根据权利要求1所述的制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于: 反应温度为80℃~90℃。

3.根据权利要求1所述的制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于: 所述色酮衍生物与醋酸锰的摩尔比大于等于1∶3。

4.根据权利要求1制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于:所述色 酮衍生物与醋酸锰的摩尔比等于1∶3。

5.根据权利要求1所述的制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于: 所述色酮衍生物与亚磷酸酯的摩尔比大于等于1∶1.5。

6.根据权利要求1所述的制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于: 所述色酮衍生物与亚磷酸酯的摩尔比等于1∶1.5。

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