[发明专利]一种合成色酮-3-膦酸酯衍生物的方法无效
| 申请号: | 200910025422.3 | 申请日: | 2009-03-04 |
| 公开(公告)号: | CN101497629A | 公开(公告)日: | 2009-08-05 |
| 发明(设计)人: | 邹建平;姜耀甲;潘向强 | 申请(专利权)人: | 苏州大学;苏州药迷谷科技有限公司 |
| 主分类号: | C07F9/40 | 分类号: | C07F9/40 |
| 代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 陶海锋 |
| 地址: | 215123江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 成色 膦酸酯 衍生物 方法 | ||
1.一种制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于包括以下步骤:
将色酮衍生物中的一种、亚磷酸酯中的一种和醋酸锰溶于溶剂中,于20℃~ 100℃下反应,制备色酮-3-膦酸酯衍生物;
所述溶剂选自:甲醇、乙醇、乙腈、甲酸、乙酸、丙酸、氯仿、二氯甲烷、 1,2-二氯乙烷或甲苯中的一种;
所述色酮-3-膦酸酯衍生物的通式为:
所述亚磷酸酯的通式为:
其中,R选自C1~C8的直链烷基中的一种;
所述色酮衍生物的结构式如下:
其中,R4、R5、R6、R7和R8的选择遵循以下规则:
(一)R8为所述色酮衍生物的通式为:
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7的选择采用下列方案 之一:
(1)R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7都为氢;
(2)R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中的任一取代基选自:甲基、甲氧基、卤 素或硝基中的一种;其他6个取代基为氢;
(二)R8选自甲基、乙基中的一种,R4=R5=R6=R7=H,所述色酮衍生物的通式 为:
2.根据权利要求1所述的制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于: 反应温度为80℃~90℃。
3.根据权利要求1所述的制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于: 所述色酮衍生物与醋酸锰的摩尔比大于等于1∶3。
4.根据权利要求1制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于:所述色 酮衍生物与醋酸锰的摩尔比等于1∶3。
5.根据权利要求1所述的制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于: 所述色酮衍生物与亚磷酸酯的摩尔比大于等于1∶1.5。
6.根据权利要求1所述的制备色酮-3-膦酸酯衍生物的方法,其特征在于: 所述色酮衍生物与亚磷酸酯的摩尔比等于1∶1.5。
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