[发明专利]制备2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法

摘要

本发明公开了制备式1的化合物的方法，所述方法包括使式2的化合物与至少一种式3的碱金属氰化物以及式4的化合物接触，其中R¹为NHR³或OR⁴；R²为CH₃或Cl；R³为H、C₁-C₄烷基、环丙基、环丙基环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基；R⁴为H或C₁-C₄烷基；X为Br、Cl或I；并且R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹和R10如本公开中所定义。还公开了制备式4的化合物的方法，其中R⁹和R¹⁰一起为环二烯二齿配体，所述方法包括使式5的化合物(其中Y为Cl、Br或I)与环二烯二齿配体、至少一种金属还原剂和腈溶剂接触。还公开了制备式1的化合物的方法，所述方法包括通过使式5的化合物与环二烯二齿配体和至少一种金属还原剂接触的方法来制备式4的化合物，然后使包含所述式4的化合物的反应混合物与式2的化合物以及至少一种式3的碱金属氰化物接触；并且还公开了使用式1的化合物来制备式6的化合物的方法，其中R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷和Z如本公开中所定义，所述方法的特征在于，由上文公开的方法来制备式1的化合物。

主权项

1.制备式1的化合物的方法其中R¹为NHR³或OR⁴；R²为CH₃或Cl；R³为H、C₁-C₄烷基、环丙基、环丙基环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基；并且R⁴为H或C₁-C₄烷基；所述方法包括使(1)式2的化合物其中每个X独立地为Br、Cl或I；与(2)至少一种式3的化合物M¹CN3其中M¹为钠、钾、铯或铷；以及(3)式4的化合物接触其中R⁵为任选被至多5个取代基取代的苯环，所述取代基独立地选自R¹¹；R⁶为苯环或萘环环系，每个环或环系任选被至多5个取代基取代，所述取代基独立地选自R¹²；R⁷为任选被至多5个取代基取代的苯环，所述取代基独立地选自R¹³；R⁸为苯环或萘环环系，每个环或环系任选被至多5个取代基取代，所述取代基独立地选自R¹⁴；R⁹和R¹⁰各自独立地为可置换配体；或者R⁹和R¹⁰一起为二齿可置换配体；并且R¹¹、R¹²、R¹³和R¹⁴各自独立地为氟、C₁-C₆烷基、C₁-C₆氟代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆氟代烷氧基、C₁-C₆烷氨基或C₂-C₆二烷基氨基；前提条件是当X为Cl时，则R²为甲基。