[发明专利]制备2-氨基-5-氰基苯甲酸衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 200880115133.6 申请日: 2008-11-07
公开(公告)号: CN101855202A 公开(公告)日: 2010-10-06
发明(设计)人: V·格鲁辛;A·L·卡萨尔诺沃 申请(专利权)人: 纳幕尔杜邦公司
主分类号: C07C255/57 分类号: C07C255/57;C07F17/02;C07C253/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 韦欣华;刘健
地址: 美国特*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 制备 氨基 苯甲酸 衍生物 方法
【权利要求书】:

1.制备式1的化合物的方法

其中

R1为NHR3或OR4

R2为CH3或Cl;

R3为H、C1-C4烷基、环丙基、环丙基环丙基、环丙基甲基或甲基环丙基;并且

R4为H或C1-C4烷基;

所述方法包括使(1)式2的化合物

其中每个X独立地为Br、Cl或I;

与(2)至少一种式3的化合物

M1CN

3

其中M1为钠、钾、铯或铷;

以及(3)式4的化合物接触

其中

R5为任选被至多5个取代基取代的苯环,所述取代基独立地选自R11

R6为苯环或萘环环系,每个环或环系任选被至多5个取代基取代,所述取代基独立地选自R12

R7为任选被至多5个取代基取代的苯环,所述取代基独立地选自R13

R8为苯环或萘环环系,每个环或环系任选被至多5个取代基取代,所述取代基独立地选自R14

R9和R10各自独立地为可置换配体;或者

R9和R10一起为二齿可置换配体;并且

R11、R12、R13和R14各自独立地为氟、C1-C6烷基、C1-C6氟代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6氟代烷氧基、C1-C6烷氨基或C2-C6二烷基氨基;

前提条件是当X为Cl时,则R2为甲基。

2.权利要求1的方法,其中所述式2的化合物、所述至少一种式3的化合物和所述式4的化合物在至少一种还原剂的存在下接触。

3.权利要求2的方法,其中所述还原剂包括一种或多种选自金属还原剂和硅烷还原剂的化合物。

4.权利要求3的方法,其中所述还原剂包括一种或多种选自锌和聚甲基氢硅氧烷的化合物。

5.权利要求1的方法,其中R1为NHR3

6.权利要求5的方法,其中R3为CH3,R2为CH3,并且X为Br或Cl。

7.权利要求1的方法,其中M1选自钠和钾。

8.权利要求1的方法,其中R5、R6、R7和R8各自为苯环。

9.权利要求1的方法,其中R9和R10一起为1,5-环辛二烯。

10.权利要求1的方法,其中所述式4的化合物包括[1,1′-二-(二苯基膦基)二茂铁][(1,2,5,6)-1,5-环辛二烯]镍。

11.权利要求2的方法,其中所述式2的化合物、所述至少一种式3的化合物、所述式4的化合物和所述还原剂在适宜溶剂的存在下接触。

12.权利要求11的方法,其中所述适宜溶剂包括一种或多种腈溶剂。

13.权利要求12的方法,其中所述适宜溶剂包括一种或多种选自乙腈、丙腈和丁腈的溶剂。

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