[发明专利]制备基于4-苯基-6-(2,2,2-三氟-1-苯基乙氧基)嘧啶的化合物的方法有效
| 申请号: | 200880104288.X | 申请日: | 2008-08-22 |
| 公开(公告)号: | CN101801384A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
| 发明(设计)人: | 马克·S·贝德纳兹;休·艾尔弗雷德·小博古恩;饭村真也;拉玛奈亚·C·卡纳马拉普第;宋秋玲;吴文学;闫杰;张海明 | 申请(专利权)人: | 莱西肯医药有限公司 |
| 主分类号: | A61K31/506 | 分类号: | A61K31/506;C07D231/12;C07D403/12 |
| 代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 刘慧;杨青 |
| 地址: | 美国得*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: |
本文公开了可用于制备式I化合物及其盐的方法。还公开了在该制备化合物的方法中可使用的中间体。 |
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| 搜索关键词: | 制备 基于 苯基 乙氧基 嘧啶 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式I化合物或其盐的方法:
该方法包括使式II化合物:
与式III化合物:
在足以形成式I化合物的条件下接触,其中:A1是任选被取代的杂环;Y1是卤素或假卤素;每个R1独立地是氨基,卤素,氢,C(O)RA,ORA,NRBRC,S(O2)RA,或任选被取代的烃基、烃基-芳基或烃基杂环;R2独立地是氨基,卤素,氢,C(O)RA,ORA,NRBRC,S(O2)RA,或任选被取代的烃基、烃基-芳基或烃基杂环;R3是氢,C(O)RA,C(O)ORA,或任选被取代的烃基、烃基-芳基、烃基-杂环、芳基或杂环;R4是氢或任选被取代的烃基、烃基-芳基、烃基-杂环、芳基或杂环;每个RA独立地是氢或任选被取代的烃基、烃基-芳基或烃基杂环;每个RB独立地是氢或任选被取代的烃基、烃基-芳基或烃基杂环;每个RC独立地是氢或任选被取代的烃基、烃基-芳基或烃基杂环;和m是1-4。
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