[发明专利]用作酪氨酸酶抑制剂的新型4-杂芳基咪唑-2-硫酮、它们的制备方法和它们在人类药物和化妆品中的用途无效
| 申请号： | 200880018930.2 | 申请日： | 2008-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN101679388A | 公开（公告）日： | 2010-03-24 |
| 发明（设计）人： | J·-G·博伊托;C·米洛斯巴布伊斯;K·鲍奎特 | 申请（专利权）人： | 盖尔德马研究及发展公司 |
| 主分类号： | C07D405/04 | 分类号： | C07D405/04;C07D409/04;C07D417/04;A61K31/4178;A61P17/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 段家荣;林 森 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及对应于以下通式(I)的新型4-杂芳基咪唑-2-硫酮化合物：涉及包含它们的组合物，它们的制备方法和它们在用于治疗或者预防色素性疾病的药物组合物或者化妆品组合物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 酪氨酸 抑制剂 新型 杂芳基 咪唑 硫酮 它们 制备 方法 人类 药物 化妆品 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物：![]()
其中X是氧原子或硫原子，Y是碳原子或氮原子，当R2＝H时，那么R1代表：-C1-C7烷基，-C3-C7环烷基，该环的碳原子之一可任选地被氧或者硫原子替代，-C4-C9环烷基烷基，-羧基-C1-C6烷氧基羰基，或者-用C1-C4烷氧基羰基取代的C1-C4烷基，当R2不同于氢原子时，那么R1和R2，相同或不同的，选自：-C1-C7烷基，-C3-C7环烷基，该环的碳原子之一可任选地被氧或者硫原子替代，-C4-C9环烷基烷基，-羧基-C1-C6烷氧基羰基，和-用C1-C4烷氧基羰基取代的C1-C4烷基，和当R2位于相对于R1的邻位时，那么R1和R2可以形成包含5或者6个碳原子的烃环以及它们的盐和互变异构形式。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于盖尔德马研究及发展公司，未经盖尔德马研究及发展公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200880018930.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
