[发明专利]用于抗病毒治疗的吩噻嗪衍生物无效
| 申请号: | 200880008338.4 | 申请日: | 2008-04-03 |
| 公开(公告)号: | CN101631780A | 公开(公告)日: | 2010-01-20 |
| 发明(设计)人: | V·林格帕;J·普莱特尼尔;C·克莱尔;B·弗瑞曼;W·汉森 | 申请(专利权)人: | 普罗瑟塔生物谐成公司 |
| 主分类号: | C07D279/18 | 分类号: | C07D279/18;C07D417/14;A61K31/437;A61P31/12 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐晓峰;杜京英 |
| 地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 提供预防和治疗病毒感染的化合物和方法。在一些实施方案中,提供具有广谱抗病毒活性的新化合物。在更特别的实施方案中,所述化合物和方法可以有效对抗病毒例如委内瑞拉马脑炎、西尼罗河病毒和丙型肝炎。 | ||
| 搜索关键词: | 用于 抗病毒 治疗 吩噻嗪 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种具有下列结构的化合物:
包括其药学可接受的盐、溶剂化物和水合物,其中:R1和R2独立地选自:氢、卤素、氰基、羰基、羧基、任选取代的低级烷基、任选取代的低级烷氧基和任选取代的低级烷基羰基;和R3-R6独立地选自:任选取代的低级烷基和低级羟基烷基,此外R3和R4,R5和R6可以独立地与和它们分别相连的氮一起形成任选取代的饱和或不饱和的5-或6-元环;条件是,当R1和R2选自氢、C1-4烷基、C2-4烯基或卤代的C1-4烷基时,R3-R6都不是取代或未取代的C1-4烷基、取代或未取代的C2-4烯基;并且当R1和R2都是氢时,R3-R6都不与和它们分别相连的氮一起形成哌嗪-1-基。
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