[发明专利]用于抗病毒治疗的吩噻嗪衍生物无效

专利信息
申请号: 200880008338.4 申请日: 2008-04-03
公开(公告)号: CN101631780A 公开(公告)日: 2010-01-20
发明(设计)人: V·林格帕;J·普莱特尼尔;C·克莱尔;B·弗瑞曼;W·汉森 申请(专利权)人: 普罗瑟塔生物谐成公司
主分类号: C07D279/18 分类号: C07D279/18;C07D417/14;A61K31/437;A61P31/12
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐晓峰;杜京英
地址: 美国加*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 抗病毒 治疗 吩噻嗪 衍生物
【权利要求书】:

1.一种具有下列结构的化合物:

包括其药学可接受的盐、溶剂化物和水合物,其中:

R1和R2独立地选自:氢、卤素、氰基、羰基、羧基、任选取代的 低级烷基、任选取代的低级烷氧基和任选取代的低级烷基羰基;和

R3-R6独立地选自:任选取代的低级烷基和低级羟基烷基,此外R3和R4,R5和R6可以独立地与和它们分别相连的氮一起形成任选取代的 饱和或不饱和的5-或6-元环;

条件是,当R1和R2选自氢、C1-4烷基、C2-4烯基或卤代的C1-4烷基 时,R3-R6都不是取代或未取代的C1-4烷基、取代或未取代的C2-4烯基; 并且当R1和R2都是氢时,R3-R6都不与和它们分别相连的氮一起形成哌 嗪-1-基。

2.权利要求1的化合物,其中R1和R2中的至少一个是氢。

3.权利要求2的化合物,其中R1和R2都是氢。

4.权利要求1的化合物,其中R3-R6中的至少一个与和它们分别 相连的氮形成任选取代的饱和或不饱和的5-或6-元环。

5.权利要求4的化合物,其中所述5-或6-元环是饱和的。

6.权利要求5的化合物,其中所述5-或6-元环是5元环。

7.权利要求6的化合物,其中所述5元环是吡咯基。

8.权利要求7的化合物,具有下列结构:

9.权利要求1的化合物,其中R1和R2独立地选自:卤素、羧基、 羰基和氰基。

10.权利要求9的化合物,其中R1和R2中的至少一个是卤素。

11.权利要求10的化合物,其中所述R1和R2中的至少一个是氯 或氟。

12.权利要求11的化合物,其中所述R1和R2中的至少一个是氟。

13.权利要求11的化合物,其中所述R1和R2中的至少一个是氯。

14.权利要求10的化合物,其中R1和R2都是卤素。

15.权利要求14的化合物,其中R1和R2都是氯或氟。

16.权利要求15的化合物,其中R1和R2都是氟。

17.权利要求15的化合物,其中R1和R2都是氯。

18.权利要求15的化合物,其中R1和R2中的一个是氯,R1和R2中的另一个是氟。

19.权利要求15的化合物,其中R3-R6分别是任选取代的低级烷 基.

20.权利要求19的化合物,其中R3-R6分别是任选取代的甲基或 任选取代的乙基。

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