[发明专利]制备2,4-二羟基苯基-4-甲氧基苄基酮的方法有效
申请号: | 200880004683.0 | 申请日: | 2008-02-16 |
公开(公告)号: | CN101610989A | 公开(公告)日: | 2009-12-23 |
发明(设计)人: | S·帕森诺克;N·吕 | 申请(专利权)人: | 拜尔农作物科学股份公司 |
主分类号: | C07C45/46 | 分类号: | C07C45/46;C07C49/84 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 | 代理人: | 钟守期;唐铁军 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及一种通过于氟化氢(HF)中进行弗瑞德-克来福特酰化反应而制备式(I)的2,4-二羟基苯基4-甲氧基苄基酮的方法。通过于液态氟化氢(HF)中转化式(II)的苯乙酸衍生物与式(III)的酚而高产率且高纯度地制备式(I)的2,4-二羟基苯基4-甲氧基苄基酮,其中R1和R2为氢、氯、氟、溴、碘、CF3、甲基、任选取代的烷氧基、OCF3、-C(CH3)3、-CH2(CH3)2、-CH(CH3)2,R3为氢、Cl、F、Br、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、-C(CH3)3,并且X为羟基、F、Cl、Br、任选取代的烷氧基。 | ||
搜索关键词: | 制备 羟基 苯基 甲氧基 苄基 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式(I)的2,4-二羟基苯基-4-甲氧基苄基酮的方法,通过使式(II)的苯乙酸衍生物与式(III)的酚于氟化氢中反应而实施,
其中R1和R2各自为氢、氯、氟、溴、碘、CF3、甲基、任选取代的烷氧基、-OCF3、-C(CH3)3、-CH2(CH3)2、-CH(CH3)2,R3为氢、Cl、F、Br、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、-C(CH3)3,并且X为羟基、F、Cl、Br、任选取代的烷氧基。
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