[发明专利]制备2,4-二羟基苯基-4-甲氧基苄基酮的方法有效

专利信息
申请号: 200880004683.0 申请日: 2008-02-16
公开(公告)号: CN101610989A 公开(公告)日: 2009-12-23
发明(设计)人: S·帕森诺克;N·吕 申请(专利权)人: 拜尔农作物科学股份公司
主分类号: C07C45/46 分类号: C07C45/46;C07C49/84
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 代理人: 钟守期;唐铁军
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及一种通过于氟化氢(HF)中进行弗瑞德-克来福特酰化反应而制备式(I)的2,4-二羟基苯基4-甲氧基苄基酮的方法。通过于液态氟化氢(HF)中转化式(II)的苯乙酸衍生物与式(III)的酚而高产率且高纯度地制备式(I)的2,4-二羟基苯基4-甲氧基苄基酮,其中R1和R2为氢、氯、氟、溴、碘、CF3、甲基、任选取代的烷氧基、OCF3、-C(CH3)3、-CH2(CH3)2、-CH(CH3)2,R3为氢、Cl、F、Br、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、-C(CH3)3,并且X为羟基、F、Cl、Br、任选取代的烷氧基。
搜索关键词: 制备 羟基 苯基 甲氧基 苄基 方法
【主权项】:
1.制备式(I)的2,4-二羟基苯基-4-甲氧基苄基酮的方法,通过使式(II)的苯乙酸衍生物与式(III)的酚于氟化氢中反应而实施,其中R1和R2各自为氢、氯、氟、溴、碘、CF3、甲基、任选取代的烷氧基、-OCF3、-C(CH3)3、-CH2(CH3)2、-CH(CH3)2,R3为氢、Cl、F、Br、任选取代的烷基、任选取代的烷氧基、-C(CH3)3,并且X为羟基、F、Cl、Br、任选取代的烷氧基。
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