[发明专利]一种采集、回收痕量DNA的试剂及试剂盒和应用方法无效
申请号: | 200810233535.8 | 申请日: | 2008-11-06 |
公开(公告)号: | CN101397588A | 公开(公告)日: | 2009-04-01 |
发明(设计)人: | 罗瑛;柳海涛;唐文如;李安;史斌 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 金耀生 |
地址: | 650093云南*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明涉及一种用于一步法采集、回收痕量DNA的试剂配方及其相应的试剂盒。其主要特征是采用含有pH缓冲体系,盐离子,表面活性剂,螯合树脂,蛋白酶组成的痕量DNA采集、回收的试剂,可以最大程度地回收现场的法医物证DNA,并且对不同材质上残留的汗潜指纹的DNA回收有很好的效果。采集的DNA无需经过DNA提取、纯化的步骤,可以直接用于后续的分析。与传统方法相比,本法具有DNA回收率高、操作简便、成本低、准确率高、重复性好的特点,在此基础上开发的试剂盒可直接用于第一时间犯罪现场的DNA样品采集。 | ||
搜索关键词: | 一种 采集 回收 痕量 dna 试剂 试剂盒 应用 方法 | ||
【主权项】:
1、一种采集、回收痕量DNA的试剂,其特征在于该试剂主要由pH缓冲体系,盐离子,表面活性剂,螯合树脂,蛋白酶组成。pH缓冲体系为Tris-HCl,盐离子为MgCl2和KCl或NaCl,表面活性剂为非离子去污剂NP-40和吐温20或TritonX-100,鳌合树脂为Chelex-100,用量配比为:Tris-HCl10-30mM,pH8.0,KCl或NaCl10-50mM,MgCl20.5-2mM,吐温20或TritonX-1000.2-1%(v/v),NP-400.2-1%(v/v),Chelex-1005%(w/v),使用前新鲜加入0.4-1mg/ml蛋白酶K。
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