[发明专利]一种生物类黄酮色素无效
申请号: | 200810229595.2 | 申请日: | 2008-12-11 |
公开(公告)号: | CN101748142A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 肖懿 | 申请(专利权)人: | 肖懿 |
主分类号: | C12N15/53 | 分类号: | C12N15/53;C12N15/10 |
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地址: | 110003 辽宁省沈*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种生物类黄酮色素属于分子生物学、基因工程技术领域,具体涉及一种生物类黄酮在观赏植物中的表达。本发明在于提出一种从观赏植物中克隆出的生物类黄酮。本发明的生物克隆具体操作步骤为:1、观赏植物的生长培养。2、RNA提取;3、基因的克隆;4、巢式PCR扩增;5、5’端及其上游序列以IPCR方法获得。 | ||
搜索关键词: | 一种 生物 类黄酮 色素 | ||
【主权项】:
一种生物类黄酮色素,其特征在于,本发明的生物克隆具体操作步骤为:(1)蝴蝶兰(Phalaenopsis hybrida)材料采自上海农业科学院蔬菜园艺研究所,品种为Formosa rosa,花色为紫色,白色,黄色;植物材料在温室正常条件下生长(L/D,16h/8h;25一28℃)。(2)RNA提取:取100毫克左右新鲜的材料,液氮充分研磨。加1mLTriBlue试剂,用力摇15s,室温放置5min。加0.2mL氯仿,去蛋白,上清转移至新的离心管,加等体积异丙醇,充分混匀,室温放置10min。用DEPC配制的75%乙醇1mL洗涤沉淀,重复一次。室温干燥5一10min,溶于20μL DEPC水中,测0D值,电泳检测。(3)基因的克隆:通过对已发表的F3′5′H基因序列进行同源性比较,根据保守区设计兼并引物F和R,进行RT一PCR。(4)巢式PCR扩增:由于基因片段过大,上述步骤无法获得完全基因序列,以3′RACE获得F3′5′H基因的3’端;提取总RNA,逆转录为cDNA;依次使用多轮引物包括AP,AUAP,3GSPI,3GSP2,3GSP3,3GSP4进行巢式PCR扩增。(5)5’端及其上游序列以IPCR方法获得:将基因组DNA以市售的XbaI、XhoI和SphI三种酶进行酶切;再酶切产物自连,以反式PCR扩增;进行三轮扩增反应,每一轮均使用前一轮的产物作为模版;最后得到的特异PCR特异产物连接到pGEM一T载体,克隆、测序。
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