[发明专利]一种橡胶树试管苗无菌根体细胞胚发生植株再生方法无效

专利信息
申请号: 200810226001.2 申请日: 2008-11-03
公开(公告)号: CN101411306A 公开(公告)日: 2009-04-22
发明(设计)人: 周权男;李哲;孙爱花;黄天带;于波;黄华孙;林位夫;汪秀华 申请(专利权)人: 中国热带农业科学院橡胶研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;C12N5/04
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 代理人: 黄慧德
地址: 57173*** 国省代码: 海南;66
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摘要: 发明提供了一种橡胶树试管苗无菌根体细胞胚发生植株再生方法,主要包括:选择橡胶树试管苗无菌幼根,直径为0.8~1.2mm,切成长度为1.0~1.5cm的根段,在胚性愈伤组织诱导培养基暗培养25~40天;再转入继代培养基,暗培养15~30天;然后转移到体细胞胚诱导培养基暗培养20~50天;最后转移到出苗培养基,光照培养,培养20~50天,培养温度为25~28℃,长成完整植株。本发明所提供的橡胶树试管苗无菌根体细胞胚发生植株再生方法,工艺流程简单,可以取用优良橡胶树品种的树根为外植体,经体细胞胚发生途径诱导再生植株,建立优良砧木离体培养无性繁殖体系。
搜索关键词: 一种 橡胶树 试管 菌根 体细胞 发生 植株 再生 方法
【主权项】:
1. 一种橡胶树试管苗无菌根体细胞胚发生植株再生方法,其特征在于,包括如下步骤:1)根处理:选取橡胶树花药培养经过胚状体发生途径得到的试管苗的幼根,直径为0.8~1.2mm,切成长度为1.0~1.5cm的根段;2)胚性愈伤组织的诱导和继代培养:把根段接种于胚性愈伤组织诱导培养基,暗培养25~40天,诱导出胚性愈伤组织;再转入继代培养基,暗培养15~30天,培养温度为25~28℃;3)体细胞胚的诱导:将继代培养后的胚性愈伤组织转移到体细胞胚诱导培养基,培养温度为25~28℃,暗培养20~50天,诱导出体细胞胚;4)植株再生:再将成熟体细胞胚转移到出苗培养基,光照培养,培养温度为25~28℃,培养20~50天,长成完整植株。
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