[发明专利]一种口服液晶缓释组合物及制备无效
| 申请号： | 200810196401.3 | 申请日： | 2008-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN101347622A | 公开（公告）日： | 2009-01-21 |
| 发明（设计）人： | 张建军;许梁;高缘 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | A61K47/14 | 分类号： | A61K47/14;A61K47/34;A61K9/52;A61K31/138;A61K31/137;A61K31/221;A61K31/34;A61K31/403;A61K31/404;A61K31/405;A61K31/4375;A61K31/4545;A61K31/48 |
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| 地址： | 211198江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种口服液晶缓释组合物及其制备方法。将活性成分分布于组合物中的单油酸甘油酯和脂质材料中，达到缓慢释放药物的目的。该药物组合物的制备方法是将活性成分与单油酸甘油酯和脂质材料以适宜方法进行配制，所得混合物分装于硬胶囊壳或软胶囊中，制成缓释胶囊剂。该缓释胶囊内容物遇水形成液晶相而阻滞药物释放。本发明的药物组合物制备工艺简单，可缓慢释放活性成分，影响释放行为的参数少。因此，本发明的组合物更适于工业化生产，安全性更好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 口服 液晶 组合 制备 | ||
【主权项】：
1、一种口服液晶缓释组合物，其特征在于，它包括：100重量份的活性成分；100-5000重量份的单油酸甘油酯；10-500重量份的药学上可接受的脂质材料；所述活性成分选自阿西美辛、格列齐特、氯诺昔康、盐酸奥昔布宁、盐酸文拉法辛、吲达帕胺、氢溴酸加兰他敏、苦参素、氟伐他汀钠、甲磺酸二氢麦角碱、单硝酸异山梨酯、克拉霉素、枸橼酸他莫昔芬、氯雷他定、马来酸曲美布汀；所述脂质材料选自甘油山萮酸酯、甘油棕榈酸硬脂酸酯、硬脂、聚乙二醇甘油酯、单硬脂酸甘油酯中的一种或几种。
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