[发明专利]一种口服液晶缓释组合物及制备

权利要求书

1、一种口服液晶缓释组合物，其特征在于，它包括：

100重量份的活性成分；

100-5000重量份的单油酸甘油酯；

10-500重量份的药学上可接受的脂质材料；

所述活性成分选自阿西美辛、格列齐特、氯诺昔康、盐酸奥昔布宁、盐酸文拉法辛、吲达帕胺、氢溴酸加兰他敏、苦参素、氟伐他汀钠、甲磺酸二氢麦角碱、单硝酸异山梨酯、克拉霉素、枸橼酸他莫昔芬、氯雷他定、马来酸曲美布汀；

所述脂质材料选自甘油山萮酸酯、甘油棕榈酸硬脂酸酯、硬脂、聚乙二醇甘油酯、单硬脂酸甘油酯中的一种或几种。

2、如权利要求1所述的液晶缓释组合物，其特征在于，还可含有10-400重量份的添加剂，所述添加剂选自药学上可接受的溶剂、药学上可接受的表面活性剂中的一种或几种。

3、如权利要求1所述的液晶缓释组合物，其特征在于，所述单油酸甘油酯的含量为150-3500重量份。

4、如权利要求1所述的液晶缓释组合物，其特征在于，所述脂质材料的含量为20-350重量份。

5、如权利要求1所述的液晶缓释组合物的制备方法，它包括如下步骤：

(a)将单油酸甘油酯在35-60度熔化形成溶液，加入活性成分搅拌溶解或均匀分散；

(b)加入脂质材料搅拌均匀；

(c)将所得液体冷却至一定温度，填充于硬胶囊壳或软胶囊壳中，制备得到缓释胶囊剂；

在所述步骤(b)中还可加入10-400重量份的其他添加剂，所述添加剂选自药学上可接受的溶剂、药学上可接受的表面活性剂中的一种或几种。