[发明专利]一种纳米金和λDNA链连接的自组装材料的制备方法无效
| 申请号: | 200810156724.X | 申请日: | 2008-09-24 |
| 公开(公告)号: | CN101368198A | 公开(公告)日: | 2009-02-18 |
| 发明(设计)人: | 胥传来;边爱;陈伟;刘丽强;李哲;杜静洁;许定花 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
| 主分类号: | C12P19/34 | 分类号: | C12P19/34;B22F9/16 |
| 代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所 | 代理人: | 时旭丹;刘品超 |
| 地址: | 214122江苏省无锡*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | 一种纳米金和λDNA链连接的自组装材料的制备方法,属于材料化学技术领域。本发明主要内容是在金纳米粒子界面上的PCR,步骤为:(1)胶体金的制备;(2)胶体金与上下游引物的偶联;(3)利用所制得的连金引物进行PCR,产物进行琼脂糖电泳和TEM电镜扫描证明得到预期产物;首先制备出所需粒径的AuNPs,与经过-SH修饰的上、下游引物分别进行连接,构成金纳米粒子-引物复合物,再以λDNA为模板,利用制得的金纳米粒子-引物复合物进行PCR,得到AuNPs和λDNA链连接的自组装材料。由于DNA结构高温解链低温复性和碱基互补配对的性质,使得这种新型纳米材料成为一种具有温度可控性的自组装材料,在诸多领域有应用潜力。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 纳米 dna 连接 组装 材料 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种纳米金和λDNA链连接的自组装材料的制备方法,其特征是步骤为:(1)胶体金的制备;(2)胶体金与上下游引物的偶联;(3)利用所制得的连金引物进行PCR,PCR产物进行琼脂糖电泳和TEM电镜扫描证明得到预期产物;(1)胶体金的制备:利用Frens法制备15nm的胶体金;所用的玻璃仪器都强酸浸泡,双蒸水清洗,烘箱烘干备用;制备时,向洁净的三角烧瓶中加入100mL质量浓度为0.01%的氯金酸和洁净的搅拌子搅拌,加热至沸腾,保持5~6分钟,紧接着一次性加入质量浓度为1%的柠檬酸三钠溶液4mL,边加热边搅拌,溶液颜色从淡黄色依次变成浅蓝黑色,至深蓝黑色,最后变成酒红色,当颜色不再变化后再继续加热15分钟使反应充分完全;最后,在搅拌的条件下,溶液冷却至室温,定容到100mL,4℃保藏;(2)胶体金与上、下游引物的偶联:将所制备的胶体金与引物F、R分别进行连接,得金纳米粒子-引物复合物,即AuNP-F及AuNP-R,处理后备用;所用上、下游引物为:297bp-F:5’-GCAGTTGCCGTTTATCTCACC-3’,297bp-R:5’-GGCATAGCGTCCTCACATTTC-3’,将所制得的胶体金于11500rpm离心15min,弃上清,用灭菌水恢复至原体积的1/10,将上、下游引物浓度稀释至10um,以胶体金∶上下游引物R或F体积比1∶1的比例分别混合,超声10s,使之混合均匀,室温静置12h,向其中加入1M的NaCl,使体系中的NaCl浓度达到0.05M,继续室温静置12h,反应完毕,先用6500rpm离心15min,弃上清,然后加含0.1mol/L NaCl pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液离心清洗,重复清洗多次除去未连接在金纳米粒子界面上的引物,最后用灭菌水定容至胶体金的体积待用,将引物连接在金纳米粒子表面,构成金纳米粒子-引物复合物,即AuNP-F及AuNP-R,4℃保藏备用;(3)PCR:以λDNA为模板,采用制得的引物AuNP-F及AuNP-R进行PCR;PCR反应体系:dNTPs 1μL,0.5个单位的Taq DNA聚合酶,λDNA模板质粒0.5μL,反应缓冲液5μL,取AuNP-F 3μL和AuNP-R 3μL,加灭菌水至总体积为50μL;扩增程序为:94℃预变性3min;94℃变性30s,55℃退火30s,72℃延伸30s,40个循环;72℃再延伸3min;10℃保存,得PCR产物;(4)琼脂糖电泳:取5μL PCR产物,用3%琼脂糖凝胶电泳进行分析,采用前染,即在溶胶前期加入溴化乙啶,浓度为0.5μg/mL,电压U=120V,时间T=30min,进行电泳;(5)TEM电镜扫描。
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