[发明专利]运用重组多表位肽蛋白进行钩端螺旋体感染检测的方法无效

专利信息
申请号: 200810120368.6 申请日: 2008-08-28
公开(公告)号: CN101419236A 公开(公告)日: 2009-04-29
发明(设计)人: 林旭瑷;陈寅;严杰 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: G01N33/569 分类号: G01N33/569
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 周 烽
地址: 310027浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种运用重组多表位肽蛋白进行钩端螺旋体感染检测的方法,是将钩端螺旋体主要外膜蛋白OmpL1、LipL21和LipL32的优势T细胞和B细胞抗原表位串连后,亚克隆到表达载体并转化大肠杆菌构建工程菌,经IPTG诱导高效表达,表达菌的超声裂解上清纯化后包被微孔板,构建抗体检测ELISA试剂盒,同样地将上述纯化的重组抗原点样NC膜上,构建胶体金检测试纸条。检测抗体是钩体病人血清中的IgG或IgM。本发明可用于检测能在人类和其它动物体内引起疾病的钩端螺旋体感染,包括具有兽医学重要性的那些钩端螺旋体的感染。
搜索关键词: 运用 重组 多表位肽 蛋白 进行 螺旋体 感染 检测 方法
【主权项】:
1. 一种运用重组多表位肽蛋白进行钩端螺旋体感染检测的方法。其特征在于,采用钩端螺旋体外膜蛋白优势抗原决定簇的重组多表位肽为检测抗原构建试剂盒或试纸条,检测钩端螺旋体抗体IgM或IgG。
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