[发明专利]一种通用分子信标核酸探针及其检测DNA的方法无效
申请号: | 200810114619.X | 申请日: | 2008-06-11 |
公开(公告)号: | CN101603077A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | 赵美萍;李晓敏;宋晨;李元宗 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 李稚婷 |
地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了一种通用分子信标核酸探针及其检测DNA的方法。该分子信标的环部或环部与5’端茎部或环部与两端茎部的序列为一通用序列,与一通用序列引物的5,端互补,而该引物的3’端含有与目标DNA特异结合的序列。在实时荧光PCR反应体系中加入通用分子信标核酸探针,用通用序列引物和反向引物对待测样品进行PCR反应,并在PCR扩增热循环中,每次延伸之后降温至25℃检测荧光信号,可根据荧光信号的变化对待测样品进行DNA定性和/或定量分析。该方法可通用、低廉、灵敏、准确地应用于各种基因检测体系,不仅操作方便,而且费用大大降低,对于各种疾病早期检测、疗效评价、人群普查及遗传分析等均有很高的实用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 通用 分子 信标 核酸 探针 及其 检测 dna 方法 | ||
【主权项】:
1.一种通用分子信标核酸探针,其5’端标记荧光基团,3’端标记淬灭基团,在游离状态下形成茎环的发卡结构,荧光淬灭,环部为15-30个碱基,茎部为4-7对互补碱基,其中环部或环部与5’端茎部或环部与两端茎部的序列为一通用序列,当探针与该通用序列的互补序列结合时,茎环结构打开,释放荧光。
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