[发明专利]可用于乙型肝炎病毒感染治疗的RNA干扰靶点有效
| 申请号： | 200810110686.4 | 申请日： | 2008-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN101603042A | 公开（公告）日： | 2009-12-16 |
| 发明（设计）人： | 程通;张雅丽;蔡毅君;苗季;张军;夏宁邵 | 申请（专利权）人： | 厦门大学;养生堂有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/85;C12N15/867;C12N9/22;C12N5/10;A61K31/713;A61K38/46;A61K48/00;A61P31/20 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 361005福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及可用于乙型肝炎病毒感染治疗的42个不同的靶向HBV的RNA干扰靶点，可用于制备可用于乙型肝炎病毒感染治疗的药物。本发明提供了可用于表达靶向HBV的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸的重组表达载体。本发明涉及具有抑制HBV病毒基因表达能力的可表达和/或被导入了以本发明提供的RNA干扰靶点为依据获得的siRNA和/或miRNA和/或核酶和/或反义寡核苷酸和/或药物的细胞。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 乙型肝炎 病毒感染 治疗 rna 干扰 | ||
【主权项】：
1.靶向HBV的RNA干扰靶点序列，其选自：(1)SEQ ID NO：1-42中任何一个所示的序列，或者(2)与(1)中序列具有至少70％(优选至少80％、85％、90％、95％、98％或更高)一致性的序列，或者(3)在严紧条件下或者高度严紧条件与(1)中序列能够杂交的核苷酸序列，或者(4)与(1)中序列仅有1-3个(优选1-2个，更优选1个)核苷酸不同的序列；或者(5)上述序列的片段或者互补序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于厦门大学;养生堂有限公司，未经厦门大学;养生堂有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810110686.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
