[发明专利]用于口服或局部给药的药物组合物无效

专利信息
申请号: 200810109436.9 申请日: 2000-08-17
公开(公告)号: CN101406453A 公开(公告)日: 2009-04-15
发明(设计)人: T·安德雷塞克;M·斯图啻利克;A·维拉那;A·杰戈罗夫;J·斯图啻利克;V·玛萨 申请(专利权)人: 伊瓦克斯药物公司
主分类号: A61K9/127 分类号: A61K9/127;A61K9/48;A61K47/14
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐晓峰
地址: 捷克共和*** 国省代码: 捷克;CZ
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摘要: 一种经口服或局部给药的药物制剂,其中包括:a)0.1-30.0%的一种或多种选自环孢菌素类、紫杉烷类和硝苯地平的疏水性活性组分;b)0.1-60.0%的一种或多种凝胶化剂,其选自式(1)脂肪酸的聚甘油酯,CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]nCH2-CHOR-CH2OR (1);c)0.1-60.0%的一种或多种胶凝化物质,其选自式(2)脂肪酸CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O]nCH2-CHOR-CH2OR (2)。其具有不大于9的HLB值;HLB值不大于9的不饱和脂肪醇;和其混合物的聚甘油酯,d)1.0-60.0%的一种或多种共胶凝剂;e)5.0-30%的乙醇;其中上述百分比的总和为100%,各组中基团和符号的含义见说明书。
搜索关键词: 用于 口服 局部 药物 组合
【主权项】:
1.一种经口服或局部给药的药物制剂,其中包括:a)0.1-30.0%的一种或多种选自环孢菌素类、紫杉烷类和硝苯地平的疏水性活性组分;b)0.1-60.0%的一种或多种凝胶化剂,其选自式(1)脂肪酸的聚甘油酯,CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]nCH2-CHOR-CH2OR (1)其中n为4-13的整数和R为H或COR′,其中R′为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基,且其中至少有一个R基不是氢;具有不低于10的HLB值;c)0.1-60.0%的一种或多种胶凝化物质,其选自式(2)脂肪酸CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O]nCH2-CHOR-CH2OR(2)其中n为0-10的整数,R为H或COR″,其中R″为C8-22饱和、不饱和或羟基化烷基,且其中至少一个R基不是氢,油酸3-聚甘油酯除外,且其具有不大于9的HLB值;HLB值不大于9的不饱和脂肪醇;和其混合物的聚甘油酯,d)1.0-60.0%的一种或多种共胶凝剂,其选自甘油三酯聚乙二醇甘油酯,偏甘油酯或脂肪酸或脂肪酸的聚乙二醇酯,其中合成这些物质时反应的环氧乙烷的平均量为50-150摩尔,并且组分b)与d)的比例为0.1∶1-10∶1;e)5.0-30%的乙醇;其中上述百分比的总和为100%。
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