[发明专利]盐酸头孢唑兰的制备方法、盐酸头孢唑兰粉针剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200810094043.5 申请日: 2008-04-28
公开(公告)号: CN101265267A 公开(公告)日: 2008-09-17
发明(设计)人: 刘保起;李明华;孙松 申请(专利权)人: 山东罗欣药业股份有限公司
主分类号: C07D519/06 分类号: C07D519/06;A61K9/14;A61K31/546;A61P31/04
代理公司: 北京元中知识产权代理有限责任公司 代理人: 王明霞;孙念萱
地址: 276017山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种盐酸头孢唑兰的制备方法、盐酸头孢唑兰粉针剂及其制备方法。该制备方法为以7-ACA为原料,在溶剂二氯甲烷、HMDS及TMSI存在的条件下与式(II)化合物发生反应,再经后处理得到式(III)化合物;式(III)化合物与式(IV)化合物发生缩合反应,经过后处理得到头孢唑兰,再与盐酸成盐,然后将所得到的产物离心、水洗、干燥得到盐酸头孢唑兰粗品;粗品精制得到盐酸头孢唑兰精品。本发明所提供的盐酸头孢唑兰的制备方法原料易得,收率高,适合工业化生产。将本发明所制备的盐酸头孢唑兰与无水碳酸钠和氯化钠混合分装得到粉针剂,所得到的粉针剂稳定性好,可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍应用。
搜索关键词: 盐酸 头孢 制备 方法 唑兰粉 针剂 及其
【主权项】:
1、一种盐酸头孢唑兰的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括如下步骤:1)以7-ACA为原料,在溶剂二氯甲烷、HMDS及TMSI存在的条件下与式(II)化合物发生反应,再经过后处理即得到式(III)化合物;式(II)式(III)2)将上步所得到的式(III)化合物与式(IV)化合物发生缩合反应,然后经过后处理得到头孢唑兰,将所得到的头孢唑兰与盐酸发生成盐反应,再将所得到的产物离心、水洗、干燥得到盐酸头孢唑兰即式(I)化合物粗品;式(IV)式(I)3)将步骤2)所得到的盐酸头孢唑兰粗品进行精制得到盐酸头孢唑兰精品。
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