[发明专利]一种雷诺嗪的合成方法无效
| 申请号： | 200810070833.X | 申请日： | 2008-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN101544617A | 公开（公告）日： | 2009-09-30 |
| 发明（设计）人： | 邓志平;邓志明;邓志清 | 申请（专利权）人： | 福建天泉药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/15 | 分类号： | C07D295/15;A61P9/10 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 | 代理人： | 李雁翔 |
| 地址： | 364000*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗心绞痛药物雷诺嗪的合成方法，该方法以N-(2，6-二甲基苯基)氯乙酰胺为起始原料，经过和哌嗪缩合，然后与1-(2-甲氧基苯氧基)-2，3-环氧丙烷进行胺解反应得到产品雷诺嗪。在制备中间体N-(2，6-二甲基苯基)-2-(1-哌嗪基)乙酰胺的过程中，改进了操作方法，简化了操作步骤，提高了产品收率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 雷诺 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种雷诺嗪的合成方法，包括以下几个步骤：a：N-(2，6-二甲基苯基)-2-(1-哌嗪基)乙酰胺的制备在反应容器中加入N-(2，6—二甲基苯基)氯乙酰胺、无水哌嗪溶于无水乙醇中进行反应，混合物搅拌回流3～5小时，冷至室温，用碱水调节pH＝9～10，回收溶剂后，加入乙酸乙酯溶解，过滤，滤液回收溶剂至干后加入无水乙醚搅拌析出沉淀，过滤，取沉淀干燥得N-(2，6-二甲苯基)-2-(1-哌嗪基)乙酰胺；b：雷诺嗪的制备在反应容器中加入N-(2，6-二甲基苯基)-1-哌嗪乙酰胺和1—(2—甲氧基苯氧基)—2，3—环氧丙烷溶于无水乙醇进行反应，反应混合物搅拌回流3～5小时，反应完毕后回收溶剂得到雷诺嗪粗品。
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