[发明专利]α－联苯基－N－烷基硝酮类化合物及其合成方法

摘要

本发明公开的α－联苯基－N－烷基硝酮类化合物，其结构式如式(I)所示。合成方法为：先将苯硼酸与溴代苯甲醛在甲苯中，在磷酸钾水合物和钯催化剂的存在下，进行Suzuki偶联反应生成联苯甲醛，然后在乙醇中，将联苯甲醛、2－硝基－2－烷基丙烷和锌粉混合，滴加乙酸，在室温搅拌反应后，置于冰箱中冷藏，再分离提纯。本发明的α－联苯基－N－烷基硝酮类化合物是在PBN的苯环上连接了芳香基团，可以增加自由基加成原子上的位阻，减弱自由基加成物的歧化粹灭或在生物体内的酶催化粹灭，从而增加其自由基加成物的寿命。该类硝酮化合物可作为检测体内细胞膜等脂质体系中自由基的有效试剂。

主权项

1.α-联苯基-N-烷基硝酮类化合物，其特征在于它的结构式如式(I)所示，式(I)其中：R¹为在2-位有1～5个碳原子的烷基取代的-2-丙基；Ar为取代在邻位、间位或对位的芳香基，具有式(II)的结构，式(II)式(II)中：R²为氢，或为取代在邻位的含1-6个碳原子的烷基或含1-6个碳原子的烷氧基，或为取代在邻位的氯或氟；R³为氢，或为取代在对位的含1-6个碳原子的烷基或含1-6个碳原子的烷氧基，或为取代在对位的氯或氟；当Ar为取代在对位的芳香基时，结构式(II)中的R²，R³不能同时为氢。