[发明专利]小红参组织培养方法无效
| 申请号： | 200810058874.7 | 申请日： | 2008-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN101353637A | 公开（公告）日： | 2009-01-28 |
| 发明（设计）人： | 邱璐;罗春梅 | 申请（专利权）人： | 楚雄师范学院 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04 |
| 代理公司： | 昆明大百科专利事务所 | 代理人： | 何健 |
| 地址： | 675000云南省楚*** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 小红参组织培养方法。取小红参植株的顶芽或侧芽为外植体，清洗消毒后接种到MS或1/2MS的培养基，使用BA 0.05～0.5mg/L或KT 0.05～0.5mg/L+NAA 0.5～3.0mg/L或2，4－D 0.5～3.0mg/L，暗培养形成愈伤组织；将愈伤组织接种于MS+BA 3.0～5.0mg/L+NAA 1.5～2.0mg/L或KT 1.0～3.0mg/L+IAA 0.1～1.0mg/L培养基中暗培养一周后给予光照，使愈伤组织分化形成不定芽；再用1/2MS培养基，使用NAA 0.5～2.0mg/L激素，添加1g/L的活性炭，光照培养形成不定根。本发明能提高小红参愈伤组织的诱导率，提高幼苗分化率，从而实现小红参种苗工厂化快速繁殖。 | ||
| 搜索关键词： | 小红参 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
1、小红参组织培养方法，其特征在于，方法步骤如下：①取小红参植株的顶芽或侧芽为外植体，进行清洗消毒，即用洗涤剂溶液浸5分钟，自来水冲5分钟后，用70％酒清浸泡10秒，再用0.2％升汞浸泡8分钟，用无菌水冲洗8～12次；②将清洗消毒过的小红参的顶芽或侧芽接种到MS或1/2 MS的培养基，使用BA 0.05～0.5mg/L或KT 0.05～0.5mg/L+NAA 0.5～3.0mg/L或2，4-D 0.5～3.0mg/L，暗培养10～30天，形成愈伤组织；③将顶芽或侧芽形成的愈伤组织接种于MS+BA 3.0～5.0mg/L+NAA 1.5～2.0mg/L或KT 1.0～3.0mg/L+IAA 0.1～1.0mg/L培养基中，暗培养一周后，给予2000 LX的光照，光照时间12～14小时/天，培养温度25±2℃，愈伤组织分化形成不定芽；④使用1/2 MS培养基，使用NAA 0.5～2.0mg/L激素，添加1g/L的活性碳，光照培养10～30天，形成不定根；以上各步骤，均在培养基中添加琼脂6.8～12g/L，蔗糖浓度为2～5％，经121℃灭菌15～20分钟，pH 5.6～5.8，光照强度2000 LX，光照时间12～16小时/天，培养温度25±2℃。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于楚雄师范学院，未经楚雄师范学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810058874.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：采用骨传导扬声器的耳塞式耳机
- 下一篇：用于软件分发中选择性占用的装置和方法
