[发明专利]小红参组织培养方法无效
| 申请号: | 200810058874.7 | 申请日: | 2008-09-02 | 
| 公开(公告)号: | CN101353637A | 公开(公告)日: | 2009-01-28 | 
| 发明(设计)人: | 邱璐;罗春梅 | 申请(专利权)人: | 楚雄师范学院 | 
| 主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04 | 
| 代理公司: | 昆明大百科专利事务所 | 代理人: | 何健 | 
| 地址: | 675000云南省楚*** | 国省代码: | 云南;53 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 小红参 组织培养 方法 | ||
1、小红参组织培养方法,其特征在于,方法步骤如下:
①取小红参植株的顶芽或侧芽为外植体,进行清洗消毒,即用洗涤剂溶液浸5分钟,自来水冲5分钟后,用70%酒清浸泡10秒,再用0.2%升汞浸泡8分钟,用无菌水冲洗8~12次;
②将清洗消毒过的小红参的顶芽或侧芽接种到MS或1/2 MS的培养基,使用BA 0.05~0.5mg/L或KT 0.05~0.5mg/L+NAA 0.5~3.0mg/L或2,4-D 0.5~3.0mg/L,暗培养10~30天,形成愈伤组织;
③将顶芽或侧芽形成的愈伤组织接种于MS+BA 3.0~5.0mg/L+NAA 1.5~2.0mg/L或KT 1.0~3.0mg/L+IAA 0.1~1.0mg/L培养基中,暗培养一周后,给予2000 LX的光照,光照时间12~14小时/天,培养温度25±2℃,愈伤组织分化形成不定芽;
④使用1/2 MS培养基,使用NAA 0.5~2.0mg/L激素,添加1g/L的活性碳,光照培养10~30天,形成不定根;
以上各步骤,均在培养基中添加琼脂6.8~12g/L,蔗糖浓度为2~5%,经121℃灭菌15~20分钟,pH 5.6~5.8,光照强度2000 LX,光照时间12~16小时/天,培养温度25±2℃。
2、根据权利要求1所述的小红参组织培养方法,其特征在于,在组织培养过程中,在所有的培养基中添加1~5g/L的活性碳,20mg/L的维生素C,转接种第一周暗处理,10~20天转种一次,使用8~10g/L的琼脂增加培养基硬度,降低培养温度至23℃。
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