[发明专利]一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法无效
申请号: | 200810042734.0 | 申请日: | 2008-09-10 |
公开(公告)号: | CN101367762A | 公开(公告)日: | 2009-02-18 |
发明(设计)人: | 张振明;吴长江;张建荣;左勇章 | 申请(专利权)人: | 中国科学院嘉兴应用化学工程中心 |
主分类号: | C07D215/18 | 分类号: | C07D215/18 |
代理公司: | 上海开祺知识产权代理有限公司 | 代理人: | 费开逵 |
地址: | 314006浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法,间氯苯胺无机酸盐在醇类-芳烃类的混合溶剂中,与巴豆醛进行闭环反应,得到7-氯喹哪啶的盐,加碱中和后得到7-氯喹哪啶。此方法有效的抑制了大量异构体的产生,操作简单,生产周期明显变短,避免使用大量酸、碱和昂贵溶剂来进行后处理,使生产更加绿色环保;也节约了大量能源;同时简化了反应条件,使反应过程更加安全可靠,并保证了产品质量和收率,更适合工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 药物 中间体 氯喹 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法,包括如下步骤:间氯苯胺无机酸盐在醇类-芳烃类的混合溶剂中,与巴豆醛进行闭环反应,降温至析出7-氯喹哪啶的盐,加碱中和后得到7-氯喹哪啶。
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