[发明专利]一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法无效
申请号: | 200810042734.0 | 申请日: | 2008-09-10 |
公开(公告)号: | CN101367762A | 公开(公告)日: | 2009-02-18 |
发明(设计)人: | 张振明;吴长江;张建荣;左勇章 | 申请(专利权)人: | 中国科学院嘉兴应用化学工程中心 |
主分类号: | C07D215/18 | 分类号: | C07D215/18 |
代理公司: | 上海开祺知识产权代理有限公司 | 代理人: | 费开逵 |
地址: | 314006浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药物 中间体 氯喹 制备 方法 | ||
1.一种药物中间体7-氯喹哪啶的制备方法,包括如下步骤:
间氯苯胺无机酸盐在醇类-芳烃类的混合溶剂中,与巴豆醛进行闭环反应,降温至析出7-氯喹哪啶的盐,加碱中和后得到7-氯喹哪啶;
所述的混合溶剂中醇类与芳烃类的体积比为1~5∶1;
所述的醇类溶剂为甲醇或乙醇;所述的芳烃类溶剂为甲苯或邻硝基甲苯。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的间氯苯胺无机酸盐为氢溴酸盐、盐酸盐、硫酸盐或硝酸盐。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的巴豆醛为顺式或反式。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的混合溶剂中醇类与芳烃类的体积比为3∶1。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的间氯苯胺盐、巴豆醛和混合溶剂的摩尔比为1∶1~1.5∶10~50。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,反应温度为65℃。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,反应时间为1小时。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的碱为碳酸钠、氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述的水溶液的质量百分比浓度为5~40%。
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